TAS-102，是一個由日本研發(fā)的新型化療藥；屬于口服的氟尿嘧啶類藥物，本質(zhì)上和卡培他濱（希羅達）、S-1（替吉奧）類似。目前在國外，此藥已經(jīng)被批準用于晚期腸癌的三線治療。

近日，TAS-102的三期臨床試驗再次獲得成功，這次臨床試驗?zāi)康氖翘剿鱐AS-102用于晚期胃癌的三線治療效果，并且將會在近期的學術(shù)會議上宣布此次臨床試驗的具體數(shù)據(jù)。

試驗數(shù)據(jù)表明：TAS-102用于晚期腸癌三線治療，死亡風險下降32%

具體試驗：共800名一線、二線標準治療失敗的難治性晚期腸癌患者，2：1分組，一組534名患者接受TAS-102治療，一組266名患者接受安慰劑治療。

結(jié)果顯示：TAS-102組的疾病控制率明顯更高（44% vs 16%）、生存期更長（7.1個月 vs 5.3個月），患者死亡風險下降32%。

副作用方面，TAS-102組的副作用主要是骨髓抑制（中性粒細胞減少發(fā)生率38%）、乏力、惡心、肝酶升高等。

TAS-102用于亞洲晚期腸癌患者：再獲成功

試驗數(shù)據(jù)表明：TAS-102組生存期明顯更長（7.8個月 vs 7.1個月）

試驗中406名中國、韓國以及泰國難治性晚期腸癌患者，按照2：1的比例，一組接受TAS-102治療，一組接受安慰劑治療。而嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率，在TAS-102和安慰劑組，基本相當（亞洲人對TAS-102這個口服藥，耐受性不錯）。

AS-102用于晚期胃癌三線治療：三期臨床試驗大獲成功

日前，探索TAS-102用于胃癌三線治療的三期臨床試驗TAGS，宣布獲得成功，具體數(shù)據(jù)尚未公布。

不過，TAS-102用于難治性胃癌挽救治療的二期臨床試驗數(shù)據(jù)，已經(jīng)公布。29名患者入組，接受TAS-102治療，35mg/m2 每天2次。疾病控制率65.5%，中位無疾病進展生存時間為2.9個月，中位總生存時間為8.7個月。

試驗過程中，患者表現(xiàn)出最常見的3-4級不良反應(yīng)主要是：中性粒細胞減少、白細胞減少、貧血以及食欲下降。