Repatha獲批用于預(yù)防心臟病和中風(fēng)
每年冬季都是心血管疾病的高發(fā)期。冠心病、中風(fēng)、心肌梗死……這些心血管疾病,給家庭和社會(huì)帶來(lái)了嚴(yán)重威脅。
“盡管接受了現(xiàn)有的最好治療,許多患者出現(xiàn)心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)依舊很高。不過(guò),醫(yī)生們現(xiàn)在有了一種FDA批準(zhǔn)的全新治療方案,通過(guò)極大降低LDL膽固醇水平,來(lái)預(yù)防心血管事件。這能幫助那些已經(jīng)對(duì)他汀類療法產(chǎn)生最大耐受的患者進(jìn)一步降低LDL膽固醇水平?!?-安進(jìn)的研發(fā)執(zhí)行副總裁Sean E。 Harper博士
Repatha(evolocumab)是全球首個(gè)新一代PCSK9抑制劑類降脂藥,由生物技術(shù)巨頭安進(jìn)(Amgen)研發(fā),于2015年8月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療家族性高血脂癥和需要附加治療的高危動(dòng)脈硬化病人。
最近,美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)Repatha(evolocumab)的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)(sBLA),用于幫助有心血管疾病的成人患者預(yù)防心臟病、中風(fēng)、以及冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建。Repatha是首款獲批針對(duì)這些疾病的PCSK9抑制劑。
fda的批準(zhǔn)主要是基于一項(xiàng)名為FOURIER的國(guó)際3期臨床試驗(yàn)中,此項(xiàng)試驗(yàn)共有27564名患者參與完成,驗(yàn)證了Repatha對(duì)心血管疾病發(fā)病率和死亡率方面的影響。
研究發(fā)現(xiàn):將evolocumab加入到優(yōu)化的他汀類療法后,能顯著降低主要不良心血管事件(MACE)的風(fēng)險(xiǎn)達(dá)20%(p<0.001)。單項(xiàng)來(lái)看,該療法能降低27%心臟病風(fēng)險(xiǎn)(nominal p<0.001)、21%中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)(nominal p=0.01)、以及22%冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建風(fēng)險(xiǎn)(nominal p<0.001)。最早6個(gè)月后,患者就能得到不斷增長(zhǎng)的顯著收益。隨著時(shí)間推移,該療法的預(yù)防效果也會(huì)越來(lái)越好。
(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )
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