FDA批準(zhǔn)首款PPMS藥物Ocrevus
羅氏CD20抗體、多發(fā)性硬化癥(MS)藥物ocrelizumab (商品名Ocrevus)獲得FDA批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)性(RRMS)和原發(fā)進(jìn)展性(PPMS)硬化癥。
Ocrevus是第一個(gè) PPMS批準(zhǔn)藥物。RRMS標(biāo)簽是根據(jù)兩個(gè)分別叫做OPERA 1和OPERA2的臨床試驗(yàn)。而PPMS標(biāo)簽則根據(jù)一個(gè)叫做ORATORIO的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果,Ocrevus顯示把 PPMS 病人惡化風(fēng)險(xiǎn)降低25%。
多發(fā)性硬化癥(MS)是最常見(jiàn)的一種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病,好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干。其病變比較彌散,因此癥狀和體征也比較復(fù)雜,可出現(xiàn)神經(jīng)炎、球后視神經(jīng)炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。
MS一直被認(rèn)為是T細(xì)胞介導(dǎo)疾病,而B(niǎo)細(xì)胞可以間接導(dǎo)致T細(xì)胞過(guò)度活躍,所以清除B細(xì)胞很早就是治療MS的一個(gè)策略。Ocrevus雖然改變PPMS無(wú)藥可治的局面,但其療效并非顛覆性的。和昨天批準(zhǔn)的另一個(gè)抗體藥物 Dupixent 治療的濕疹情況類(lèi)似,Ocrevus可能是粗線(xiàn)條地清除所有表達(dá)CD20的B細(xì)胞,而病人需要的是清除致病的那一小部分B細(xì)胞。
多發(fā)性硬化癥全球約有200萬(wàn)病人,其中多數(shù)為RRMS。PPMS約占10-15%,但更為嚴(yán)重,幾十年來(lái)治療沒(méi)有進(jìn)展,Ocrevus 是個(gè)突破性進(jìn)展。在RRMS患者中開(kāi)展的2項(xiàng)III期臨床(OPERA I,OPERA II)的數(shù)據(jù)顯示,與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物Rebif相比,ocrelizumab能夠更有效地預(yù)防病情復(fù)發(fā)并降低臨床殘疾進(jìn)程,還能顯著減少大腦MS病灶數(shù)量,在主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)均表現(xiàn)出顯著優(yōu)越性。在PPMS患者中開(kāi)展的III期臨床研究ORATORIO的數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑相比,ocrelizumab顯著減少了殘疾進(jìn)展及其他疾病活動(dòng)生物標(biāo)志物。
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