阿斯利康糖尿病創(chuàng)新藥達(dá)格列凈獲CFDA批準(zhǔn)
近日阿斯利康旗下的糖尿病治療創(chuàng)新藥達(dá)格列凈獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)正式批準(zhǔn)可作為單藥治療,用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,由此達(dá)格列凈將成為在我國(guó)上市的首個(gè)鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑。
2型糖尿病患者與1行糖尿病患者不同,其體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的能力并非完全喪失,可以通過(guò)某些口服藥物刺激體內(nèi)胰島素的分泌,但到后期仍有一些病人需要使用胰島素治療。統(tǒng)計(jì)顯示,中國(guó)2型糖尿病患者整體血糖達(dá)標(biāo)率不樂(lè)觀,僅有不到1/3的患者血糖控制達(dá)標(biāo),而血糖、血壓、血脂同時(shí)控制達(dá)標(biāo)的患者比例僅占5.6%,除此之外,有近60%的2型糖尿病患者體重超重或者肥胖。2型糖尿病患者隨著血糖、血壓、血脂、體重等控制不佳,糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、發(fā)展速度及其危害等也顯著增加。
達(dá)格列凈借助全新的非胰島素依賴作用機(jī)制,通過(guò)高選擇性的抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2),減少腎臟葡萄糖重吸收,通過(guò)尿中直接排糖來(lái)降低血糖,同時(shí),還發(fā)現(xiàn)其對(duì)于體重和血壓下降等有一定影響。目前,達(dá)格列凈已在全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市,擁有超過(guò)130萬(wàn)2型糖尿病患者的臨床使用經(jīng)驗(yàn),總體安全性良好。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,亞太區(qū)及中國(guó)總裁王磊先生表示:"中國(guó)是糖尿病大國(guó),面臨著糖尿病帶來(lái)的沉重的健康威脅和巨大的醫(yī)藥支出。隨著阿斯利康糖尿病治療重磅新藥達(dá)格列凈在中國(guó)的上市,將為2型糖尿病的綜合管理提供全新選擇。"SGLT2抑制劑全球上市已有4年之久,已被美國(guó)及歐洲糖尿病學(xué)會(huì)、美國(guó)臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(huì)、國(guó)際糖尿病聯(lián)盟老年糖尿病患者治療指南等推薦為2型糖尿病治療一線/二線用藥。同時(shí),我國(guó)《SGLT2抑制劑臨床合理應(yīng)用專家建議》也對(duì)SGLT2類藥物給予了肯定。
(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )
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