哲哲（化名）和團團（化名）來自兩個家庭，均未滿一歲，都患有先天性膽道閉鎖，親體肝移植手術(shù)是他們惟一的希望，然而，現(xiàn)實卻是，雙方家長和孩子的血型都不搭，無法完成配型。

　　慶幸的是，哲哲的媽媽羅丹和團團的血型一致，而團團的媽媽尹春林和哲哲的血型一致，兩位母親通過QQ群聯(lián)系后，決定分別為對方孩子“換肝”，而她們的申請也已通過倫理會批準。

　　據(jù)北京武警總醫(yī)院移植研究所所長沈中陽教授介紹，此為全國首例肝源互換移植手術(shù)。

　　主治醫(yī)師岳大夫表示，血型一致的交叉配型可令供體（母親）和受體（孩子）術(shù)后恢復(fù)效果良好，如果順利的話，兩位母親將直接送回普通病房，而孩子則需要在ICU治療。目前，院方已準備充足的血液、血漿，以應(yīng)對手術(shù)中可能出現(xiàn)的大出血緊急情況。

　　不過，岳大夫坦言，由于兩個受體孩子年齡較小，“手術(shù)仍存在20%左右的風險?！睋?jù)了解，四臺手術(shù)將同時進行，其中，供體手術(shù)預(yù)計持續(xù)6個小時，受體手術(shù)則在8—12小時內(nèi)。

　　能夠有如此的巧合，我們都該為哲哲和團團的幸運感到高興，更應(yīng)該為兩位母親的決定而感動。不少人心里或許還對先天性膽道閉鎖和肝移植存在著疑問，下面就來給大家解析一下。

　　什么是先天性膽道閉鎖？

　　先天性膽道閉鎖是一種肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞并可導(dǎo)致淤膽性肝硬化，而最終發(fā)生肝功能衰竭的疾患，是小兒外科領(lǐng)域中最重要的消化外科疾病之一，也是小兒肝移植中最常見的適應(yīng)征。其發(fā)生率在東南亞國家為1:8000-9000，高于歐美國家的1:12000-15000。女多于男，約1.5:1。膽道閉鎖是嬰兒中一個具有代表性的疾病，其自然死亡率高達100%，很少有孩子存活過2周歲。在我國，每年新發(fā)的先天性膽道閉鎖病例約1500人。

　　目前為止，對膽道閉鎖的病因還不是特別明了。不過，這個疾病對孩子的威脅很大，因為膽道閉鎖會引起膽管破壞和肝纖維化，最終發(fā)展為肝硬化，需要進行肝移植才能活命。

　　肝移植是唯一有效治療手段

　　嬰幼兒肝移植是近幾年在國內(nèi)器官移植領(lǐng)域開展的嶄新技術(shù)，它主要的適應(yīng)征是——肝外膽道閉鎖的患兒，包括先天性膽道閉鎖；其他適應(yīng)征包括嬰幼兒急性肝衰竭、Wilson病終末期、自身免疫性肝炎、血管瘤和肝母細胞瘤等。這一新技術(shù)，讓這些患兒得到了新生，讓他們的父母親人重燃生活的希望。

　　嬰幼兒活體肝移植，是患兒父母或直系親屬捐出一小部分肝臟給患兒，通常是左肝外側(cè)葉，占整個肝臟的比例大約是15%-20%，肝臟有強大的再生功能，因此手術(shù)對捐肝者來說風險很小，對將來的工作生活影響也很小。同時捐出的肝臟，在患兒體內(nèi)也會隨著患兒的生長發(fā)育而生長。醫(yī)學(xué)統(tǒng)計資料表明，嬰兒活體肝移植術(shù)后患兒可以長期生存，和正常孩子一樣生長、發(fā)育。

　　父母如何察覺新生兒膽道閉鎖？

　　專家認為，大多數(shù)患有膽道閉鎖的患兒，出生后一周內(nèi)大便均為黃色，一到兩周之后才漸漸變白。這說明，膽道閉鎖應(yīng)發(fā)生在胎兒膽汁分泌之后。膽道閉鎖的患兒有以下三個顯著特點，特別需要家長留意：

　　(1)癥狀體征：持續(xù)黃疸并有灰白色大便(俗稱陶土便)，尿色加深，通常體重正常(能吃能睡)。但發(fā)展到晚期，一般為6個月后，肝脾腫大，腹部膨脹，營養(yǎng)狀況變差。

　　(2)抽血檢查：膽紅素升高，肝功能指標異常。

　　(3)B超檢查：可能看不見膽囊或者膽囊較萎縮而且不隨進食而收縮。

　　膽道閉鎖如果能在三個月之前正確診斷，及時做膽道矯正手術(shù)，在手術(shù)成功后，只有1/4～1/3的病患可避免日后再換肝，而其余的病患在數(shù)年后仍然會因肝硬化而難逃換肝的命運。

　　父母在寶寶出生后的幾個月，一定要留意寶寶大便的顏色。通常膽道閉鎖排出的大便顏色很白，而新生兒肝炎的顏色是黃色的，但這并不是絕對的，一定要給醫(yī)師做詳細的檢查。

　　在新生兒滿月回醫(yī)院做健康檢查時，醫(yī)師應(yīng)該要注意嬰兒有無黃疸并仔細詢問大便的顏色，希望能盡早診斷膽道閉鎖。