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硫酸嗎啡片止痛效果不理想時，可考慮其他更強效的止痛藥，但選擇止痛藥需綜合多種因素，如疼痛程度、病因、患者身體狀況、藥物副作用及藥物可獲得性等。 1. 疼痛程度：評估疼痛的嚴重程度至關重要。輕度疼痛可選擇非甾體抗炎藥如布洛芬、對乙酰氨基酚；中度疼痛可用弱阿片類藥物如可待因；重度疼痛則可能需要強效阿片類藥物如羥考酮、芬太尼。 2. 病因：明確導致疼痛的原因，如腫瘤、炎癥、神經(jīng)損傷等。針對病因治療有時能減輕疼痛，減少止痛藥的使用。 3. 患者身體狀況：患者的肝腎功能、心血管狀況等會影響藥物的選擇和劑量。 4. 藥物副作用：不同止痛藥有不同的副作用，如胃腸道反應、呼吸抑制等。要權衡利弊選擇。 5. 藥物可獲得性：某些藥物可能在當?shù)夭灰撰@取，也需考慮。 總之，在更換止痛藥時，務必在醫(yī)生的指導下進行，綜合考慮上述因素，以達到最佳的止痛效果和最小的副作用。

病情分析：你好，維生素E是脂溶性維生素，長期服用是會在體內(nèi)積聚而產(chǎn)生毒性的指導意見：維生素也是藥，在沒有確切的應用指征時不要盲目的應用，祝身體健康醫(yī)生詢問：

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本品可增加膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分的變化，使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數(shù)，從而有利于結(jié)石中膽固醇逐漸溶解。 熊去氧膽酸系弱酸，當發(fā)生微膠粒聚集時，其pKa值約為6.0?？诜笾饕苫啬c吸收。通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低于鵝去氧膽酸（UDCA），僅少量藥物進入體循環(huán)。口服后1小時和3小時分別出現(xiàn)兩個血藥濃度峰值。UDCA的作用不取決于血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2為3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛磺酸迅速結(jié)合，從膽汁排入小腸，參加肝循環(huán)。小腸內(nèi)結(jié)合的UDCA一部分在水解回復為游離型，另一部分在細菌作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槭懰?，后者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。 本品用于膽固醇型膽結(jié)石，形成及膽汁缺乏性脂肪瀉，也可用于預防藥物性結(jié)石形成及治療脂肪?。ɑ啬c切除術后）。 成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚進餐時分次給予。療程最短為6個月，6個月后超聲波檢查及膽囊造影無改善者可停藥；如結(jié)石已有部分溶解則繼續(xù)服藥直至結(jié)石完全溶解。 本品的毒性和副作用比鵝去氧膽酸小，一般不引起腹瀉，其他偶見的不良反應有便秘、過敏、頭痛、頭暈、胰腺炎和心動過速等。

你好對于你說的情況連嗎啡使用過一段世界都還是不行的話唯有采用杜冷丁之類比較強的止痛藥或者是止痛針肌注