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您好!建議您最好過幾天在復查一下,把兩個結果對比一下.在沒有特殊的情況下,一般35歲以上的高齡孕婦為了優(yōu)生優(yōu)育,在懷孕4個月的時候是必須要查的.

您好，　唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。

唐篩因為每家醫(yī)院使用試劑不同所以有早點的有晚點的，但一般都要求在22周以前做，超過22周做出來的結果不是很準，我們醫(yī)院是14-19周做。正常孕婦胎兒患21染色體綜合征（就是先天愚型）的幾率是萬分之五，唐篩分為高危和低危兩種結果，高危的患病率為萬分之十五，低危的就是萬分之五。通常低危人群不需要再做羊水檢查，但高危我們建議孕婦最好做一下，因為高危人群的機率是很高的，按咱們國家現(xiàn)在人口出生的速度是每20分鐘就會有一個這樣的孩子出生。b超對孩子沒有影響。做幾次都可以。

你好!給你介紹一篇文章,可以很好的解決你心中的疑團,還是檢查一下比較好!!唐氏篩查,甜蜜的“恐慌”　　經(jīng)常有女性朋友問我關于寶寶患唐氏綜合征的問題,我在這里做詳細的解答!　　常識　　什么是“唐氏綜合征”　　唐氏綜合征俗稱先天性癡呆.它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征.　　為什么要進行唐氏綜合征篩查?　　唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.　　誰會生出“唐氏兒”?　　唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.　　如何篩查?　　抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促進腺激素（HGG）的濃度,結合孕婦預產(chǎn)期,年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒.　　篩查的最佳時期?　　懷孕第15—20周.　　做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病?　　檢查血清AFP,HGG還可篩查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.　　如何得知篩查的結果?　　孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產(chǎn)前檢查時由門診醫(yī)生告知結果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷.　　程醫(yī)師答疑：　　程海東,女,復旦大學婦產(chǎn)科醫(yī)院主任醫(yī)師,碩士生導師.　　擅長婦產(chǎn)科常見病,多發(fā)病的診治；對于不孕癥,子宮內(nèi)膜異位癥,子宮肌瘤,盆腔炎,更年期綜合征有豐富的臨床經(jīng)驗.尤其在圍產(chǎn)醫(yī)學方面有獨特的造詣,對于妊高征,前置胎盤,糖尿病合并妊娠,早產(chǎn)及其他高危妊娠有正確的判斷和處理.發(fā)表論文10余篇,參與編寫的專著有《實用婦產(chǎn)科學》,《現(xiàn)代產(chǎn)科學》,《病理產(chǎn)科學》等.專家門診時間：每周一下午,周四上午　　Q&A：　　Q：請問做唐氏篩查有危險性嗎?它和羊水穿刺檢查有區(qū)別嗎?（北京徐芳）　　A：唐氏篩查是抽取孕婦外周血,羊水穿刺是經(jīng)羊膜穿刺取羊水.相對來說,抽取孕婦外周血是沒有危險的.　　Q：請問檢查的時候應注意些什么?可以吃早餐嗎?（武漢李丹）　　A：做唐氏篩查時無需空腹,但與月經(jīng)周期,體重,身高,準確孕周,胎齡大小有關.一般來說,在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期.　　Q：我問過上海市婦女保健所的工作人員,他們說規(guī)定只有高危才做,而且必須是自愿的,還要簽協(xié)議.但是我北京的朋友告訴我,她們那里醫(yī)院規(guī)定必須要做的.請問到底是做好還是不做好呢?（上海楊莉）　　A：經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)為提高人口出生質(zhì)量,都主張加強產(chǎn)前診斷方面的工作.由于唐氏篩查方法簡單,對孕婦損傷小,尤其適用于大規(guī)模篩查（上海市的圍產(chǎn)保健醫(yī)院現(xiàn)已全面開展）,希望廣大孕婦都能得到檢查.　　Q：是不是只有35歲以上,有家族遺傳病史的準媽媽才一定要做唐氏篩查?（杭州周楊）　　A：由于唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查.　　Q：請問是不是懷雙胞胎,三胞胎的準媽媽就不用做唐氏篩查了?（沈陽葉春艷）　　A：雙胞胎,三胞胎孕婦同樣有生唐氏兒的可能,故也應該做唐氏篩查.　　Q：請問唐氏篩查的準確率為多少?為什么我聽有的準媽媽說準確率很低,做了之后反而令人擔心?在準確率不高的情況下,是否還有必要做唐氏篩查?（上海王娜）　　A：唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結果不是最終診斷,而是風險系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性,有必要進一步檢查（如羊水穿刺等）才能確診,所以在進一步檢查的結果尚未出現(xiàn)前,不必為此恐慌.　　唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,對付它的最好手段是在孕婦生產(chǎn)前終止妊娠.唐氏篩查無副作用,既能縮小羊水檢查的范圍,又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦,因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查,做到防范于未然.

唐氏篩檢是一個風險評估的測試，不能作為病癥、孩子有缺陷的依據(jù)的。羊膜穿刺針對染色體檢查，結果正常的話，代表染色體（最常見而重要的是唐氏癥）沒有問題，盡量不要做羊水穿刺對孩子不好的。一般的彩超就會照出孩子的健康與否