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掌握早期唐篩檢查內(nèi)容,為寶寶健康護航

掌握早期唐篩檢查內(nèi)容,為寶寶健康護航

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王蘊慧 主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    早期唐篩檢查內(nèi)容主要有孕婦年齡、血清學檢查、超聲檢查、孕周推算、家族遺傳病史詢問等。 1. 孕婦年齡:高齡孕婦胎兒出現(xiàn)染色體異常的風險相對較高,年齡是早期唐篩需要考慮的重要因素。 2. 血清學檢查:檢測孕婦血液中的某些生化指標,如人絨毛膜促性腺激素、妊娠相關(guān)血漿蛋白A等,通過這些指標的數(shù)值來評估胎兒患唐氏綜合征等疾病的風險。 3. 超聲檢查:主要是測量胎兒頸部透明帶厚度,若厚度增加,胎兒患染色體疾病的可能性也會相應(yīng)增加。 4. 孕周推算:準確的孕周對于早期唐篩結(jié)果的準確性至關(guān)重要,孕周計算錯誤可能導致結(jié)果偏差。 5. 家族遺傳病史詢問:了解家族中是否有遺傳性疾病史,尤其是染色體相關(guān)疾病,有助于更全面地評估胎兒的健康狀況。 早期唐篩通過多種檢查內(nèi)容綜合評估胎兒患染色體疾病的風險,對于保障寶寶的健康意義重大。孕婦應(yīng)重視早期唐篩,積極配合醫(yī)生完成各項檢查。

    2025-04-25 10:21
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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