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視網(wǎng)膜色素變性一定會導致失明嗎?有無有效療法?

視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性一定會失明嗎?六年前發(fā)現(xiàn)我老公晚上走路不正常,又過了一段時間他視力明顯下降,就到醫(yī)院去查了一下,醫(yī)生說是視網(wǎng)膜色素變性,開了一些藥回來,吃了一段時間,也沒有什么反應。就今年出來視力大不如以前,一般的字都開不清。請問現(xiàn)在有什么好的辦法可以治療?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網(wǎng)膜病變,會導致視力逐漸下降,但不一定都會完全失明。其發(fā)病與遺傳、基因突變、視網(wǎng)膜代謝異常、免疫因素、氧化應激等有關。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療等。 1.遺傳因素:多數(shù)視網(wǎng)膜色素變性由遺傳引起,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 2.基因突變:部分患者是由于特定基因的突變所致。 3.視網(wǎng)膜代謝異常:視網(wǎng)膜細胞的代謝障礙會影響其正常功能。 4.免疫因素:自身免疫反應可能參與病變過程。 5.氧化應激:自由基等氧化物質(zhì)損傷視網(wǎng)膜細胞。 6.治療方法:目前常用的藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,以營養(yǎng)和保護視網(wǎng)膜細胞;基因治療處于研究階段;手術治療如視網(wǎng)膜移植等,技術尚不成熟。 視網(wǎng)膜色素變性雖然治療困難,但患者應保持積極心態(tài),定期復查,遵循醫(yī)生建議,嘗試新的治療方法,以延緩病情進展,盡可能保留現(xiàn)有視力。

    2025-01-23 10:56
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    屈連賀

    臨高縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    五官科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性損害視細胞的遺傳性眼病,臨床特點為夜盲、視野縮小,及眼底骨細胞樣色素沉著。本病的預后不良,危害視功能嚴重,其中以性連鎖遺傳者最差,本病發(fā)展緩慢,發(fā)病晚者,則進行性較慢。發(fā)病早者,則進展較快,最后可完全失明。

    2016-02-21 03:35
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    您好,原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病,屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲,進行性視野縮小,色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

    2016-02-20 20:16
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性不一定會失明。視網(wǎng)膜色素變性是一種與遺傳有關的視網(wǎng)膜視錐細胞和視桿細胞的變性病變。早期表現(xiàn)為夜盲和周邊視野縮小,逐漸發(fā)展導致中心視力下降及辨色能力下降。目前沒有很有效的辦法治療該病??梢允褂靡恍┚S生素、神經(jīng)營養(yǎng)藥物對癥治療。但并非所有的視網(wǎng)膜色素變性患者都會發(fā)展到失明,有的病情比較輕,發(fā)展慢。

    2016-02-20 18:55
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性多是光感受器的營養(yǎng)不良導致的慢性,進行性的視力減退性的病變,具有一定的遺傳性,臨床表現(xiàn)出夜盲,特征性的色素沉著,或進行性的視野縮小目前無特效療法,多使用活血化瘀的藥和微量元素的補充,或進行紅外線的理療,高壓氧艙的治療,有人主張進行睫狀后動脈與脈絡膜血管的搭橋手術來延緩病情的發(fā)展

    2016-02-20 10:51
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

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  • 陶海

    主任醫(yī)師

    武警總醫(yī)院

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