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回答4
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陳小夏 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏 21 三體風險 1/90 表示胎兒患 21 三體綜合征的風險較高。21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病，會導致智力障礙、生長發(fā)育遲緩等多種問題。 1. 疾病原理：21 號染色體多了一條，造成細胞遺傳信息失衡，影響胎兒正常發(fā)育。 2. 風險評估：1/90 屬于高風險，通常需要進一步檢查來明確胎兒情況。 3. 進一步檢查：常見的有羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等。 4. 檢查準確性：羊水穿刺準確率高，但有一定風險；無創(chuàng) DNA 檢測相對安全，但準確率略低。 5. 后續(xù)處理：若確診，需要根據(jù)家庭意愿和醫(yī)生建議決定胎兒的去留；若排除，可繼續(xù)正常產(chǎn)檢。 總之，唐氏 21 三體風險 1/90 提示要重視，及時進行進一步檢查和評估，以便做出明智的決策。
2025-04-01 23:30
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回答3
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李云珠
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
2016-01-31 07:59
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。
2016-01-31 05:04
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏21三體風險1/900意思是有900人中平均有一人會得病唐氏21三體風險的臨界值是1/275，大于這個值屬于高危，小于這個值屬于低危
2016-01-31 00:30
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
