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周期性低鉀麻痹是一種以反復(fù)發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征的疾病，其發(fā)病與多種因素相關(guān)，如鉀離子代謝異常、內(nèi)分泌疾病、遺傳因素、藥物影響、神經(jīng)肌肉疾病等。 1.鉀離子代謝異常：鉀離子攝入不足、排出過多或細(xì)胞內(nèi)外分布異常都可能導(dǎo)致周期性低鉀麻痹。例如長期節(jié)食、大量嘔吐、腹瀉等。 2.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ芸哼M(jìn)、原發(fā)性醛固酮增多癥等內(nèi)分泌疾病可引起鉀離子代謝紊亂。 3.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。 4.藥物影響：某些藥物如利尿劑（氫氯噻嗪、呋塞米）、糖皮質(zhì)激素等可能導(dǎo)致低鉀。 5.神經(jīng)肌肉疾?。喝缂m-巴雷綜合征等，也可能伴隨低鉀麻痹癥狀。 總之，周期性低鉀麻痹的治療需要綜合考慮病因，針對具體情況采取相應(yīng)措施。患者應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，明確病因，以便制定個體化的治療方案。同時，在日常生活中要注意飲食均衡，避免過度勞累和劇烈運動。

目前的癥狀，還是屬于體質(zhì)性的，建議合理的保養(yǎng)休息還是很必要的，香蕉等含鉀多，可以吃一點的

你好!你這有可能是其他疾病引起的.建議到醫(yī)院檢查,可以做CT,看有沒有嗜鉻細(xì)胞瘤.

需要了解更詳細(xì)的病史介紹,如既往病史,還需要知道有無高血壓癥狀.如果有高血壓癥狀的話需要考慮原發(fā)性醛固酮增多癥原發(fā)性醛固酮增多癥（原醛癥）,是由于腎上腺的皮質(zhì)腫瘤或增生,醛固酮分泌增多所致.原醛癥是一種繼發(fā)性高血壓癥,約占高血壓癥中0.4～2%.發(fā)病年齡高峰為30～50歲,女性較男性多見.引起本病最常見的原因為醛固酮瘤,約占原醛癥的60%～80%,大多數(shù)為單個腺瘤,左側(cè)多見.其次有雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生,又稱為特發(fā)性醛固酮增多癥,約占20%～30%.少見原因有地塞米松可抑制性醛固酮增多癥,醛固酮癌,異位分泌醛固酮的腫瘤.①高血壓.是本病的早期癥狀,多為進(jìn)展緩慢的良性高血壓.血壓水平一般在22.7～24.0／13.0～14.7kPa(170～180／100～110mmHg),常規(guī)降壓藥療效不佳,但眼底變化發(fā)展緩慢,病程長者可出現(xiàn)腎,心及腦部并發(fā)癥.②低血鉀.由于大量醛固酮促進(jìn)尿鉀排泄過多所致,患者可有肌肉無力,麻痹,軟癱,甚至吞咽和呼吸困難,心電圖示低血鉀表現(xiàn),有時出現(xiàn)心律不齊.長期低血鉀可造成腎遠(yuǎn)曲小管空泡變性,腎臟濃縮功能下降,患者出現(xiàn)口渴,多尿,夜尿增多和低比重尿等表現(xiàn).③堿中毒.因細(xì)胞內(nèi)大量鉀離子丟失,細(xì)胞外鈉和氫離子內(nèi)入而致,表現(xiàn)為血游離鈣水平下降,患者出現(xiàn)肢端麻木和手足抽搐等癥狀,尿液呈中性或堿性.④其他.由于低血鉀可抑制胰島素分泌,約半數(shù)患者有糖耐量低減,兒童可因低血鉀而生長發(fā)育遲緩.建議到綜合性醫(yī)院做相關(guān)?？茩z查及必要的輔助檢查.[編輯本段]診斷方法　　包括：①高血壓,低血鉀,堿中毒.如果患者的血鉀≤3.5mmol／L時尿鉀≥25mmol／d,表明有尿失鉀現(xiàn)象,支持本病的診斷.②低腎素,高醛固酮血癥.原發(fā)性醛固酮增多癥患者血醛固酮水平升高,腎素活性受抑制,后者在立位加速尿注射后仍低,此結(jié)果對本病的診斷很有意義.③功能試驗.可采用低鈉或高鈉試驗,患者低鈉飲食時血鉀升高,尿鉀減少,但腎素活性仍受抑制；高鈉試驗則可出現(xiàn)明顯的低血鉀或使病情加重.安體舒通試驗中,如口服安體舒通300mg／d共7天,患者高血壓及電解質(zhì)紊亂可在一定程度上被糾正,則支持醛固酮增多癥的診斷,但無法鑒別為原發(fā)或繼發(fā)的.④定位檢查.腎上腺B超,CT或磁共振(MRI),以及放射性碘化膽固醇腎上腺顯像有助于腫瘤的定位檢查.對于直徑≤1厘米的腫瘤,有時需要行下腔靜脈插管,于兩側(cè)腎上腺靜脈取血測定醛固酮來加以定位

你好!及時靜脈輸液補(bǔ)充鉀就可以很快恢復(fù)的,多吃含鉀食物水果等