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雙眼視網(wǎng)膜及黃斑的檢查結(jié)果出現(xiàn)多種異常，包括血管、黃斑結(jié)構(gòu)、熒光表現(xiàn)、中心凹等方面，這可能反映出一系列眼部問題，如視網(wǎng)膜病變、黃斑病變等。 1. 視網(wǎng)膜血管細：可能是全身性疾病如高血壓、糖尿病影響眼部血管，也可能是眼部本身的血管發(fā)育不良。 2. 黃斑拱環(huán)結(jié)構(gòu)不清：提示黃斑區(qū)的結(jié)構(gòu)異常，可能影響中心視力。 3. 中心凹顳側(cè)小片淡熒光：可能與視網(wǎng)膜的代謝或血液循環(huán)異常有關(guān)。 4. 后極部、中周部大片鋪路石子樣斑駁透見熒光區(qū)：這可能是脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜的病變導(dǎo)致。 5. 中周部脈絡(luò)膜背景熒光中可見散在的條紋狀低熒光：可能是脈絡(luò)膜的炎癥或缺血性改變。 6. 雙眼黃斑中心凹變淺，IS/OS 帶信號大范圍缺失：表明黃斑功能受損。 綜上所述，這些異常表現(xiàn)提示眼部存在不同程度和類型的病變，需要進一步檢查和評估，以確定具體的診斷和制定相應(yīng)的治療方案。

脈絡(luò)膜萎縮是一種常染色體顯性遺傳性疾病，是原發(fā)性脈絡(luò)膜毛細血管萎縮的一種特殊類型，其主要表現(xiàn)為后極部圓形或卵圓形視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡(luò)膜毛細血管萎縮缺失，裸露脈絡(luò)膜大血管。眼底改變和臨床癥狀類似中央性脈絡(luò)膜萎縮，但僅局限在黃斑部。多為雙眼，亦可單眼，有家族發(fā)病史。由于本病是遺傳性疾病，目前尚無有效的治療方法。所以暫時是沒有什么好的治療的辦法的啊，主要是對癥支持治療的。