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先天性視網(wǎng)膜皺襞是一種較為復雜的眼部疾病，其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預后情況等都需要深入了解。 1.發(fā)病機制：先天性視網(wǎng)膜皺襞通常是由于胚胎發(fā)育異常導致，視網(wǎng)膜神經上皮層和色素上皮層之間的粘連和折疊。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)視力下降、視物變形、視野缺損等癥狀。 3.診斷方法：通過眼部檢查，如散瞳驗光、眼底造影、OCT 等進行診斷。 4.治療手段：治療方法包括藥物治療，如使用神經營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B12 等；激光治療，以封閉異常血管；手術治療，如視網(wǎng)膜復位術等。 5.預后情況：預后取決于病情嚴重程度和治療時機，早期治療可能改善視力，晚期治療效果相對較差。 先天性視網(wǎng)膜皺襞需要及時診斷和治療，患者應定期復查，遵循醫(yī)生建議，以最大程度保護視力。

又稱先天性視網(wǎng)膜鐮狀脫離,先天性視網(wǎng)膜中隔.系較少見的先天性發(fā)育異常.本癥發(fā)生原因觀點不一,但多數(shù)學者同意Mann1935年提出的論點,即原始玻璃體與視杯內層組織的粘連,阻礙了第二玻璃體正常形成所致,此種異常一般在胚胎13毫米之前發(fā)生.亦有人認為系原始視乳頭神經膠質增生或晶體與睫狀區(qū)之間結締組織的粘連收縮所致.還有人認為與胎兒期間眼內發(fā)炎有關.此種先天異常多數(shù)為雙眼對稱發(fā)生,少數(shù)亦可單眼發(fā)生.眼底鏡下,典型的皺壁常起自視乳頭,向周邊水平延伸,直達鋸齒緣或晶體赤道部.偶爾可中止于黃斑部者,則為不完全型.皺壁部位不定,但多數(shù)位于顳側或顳下方,亦可垂直或斜位.皺壁為黃白色或白色,寬約1PD,呈紗帶狀或向玻璃體內突出達4～15PD不等,其邊緣較陡峭.視網(wǎng)膜中央動脈血管分支與其呈平行走向,并隨皺壁起伏,有時可見殘存的玻璃體動脈或其分支分布其上.患兒的視力自幼不佳,盡管黃斑部正常者也不例外,其原因可能系包括黃斑部在內的整個視網(wǎng)膜都有組織分化不全與結構紊亂所致.本癥可同時伴有脈絡膜缺損,瞳孔殘膜,白內障,小眼球,眼球震顫以及斜視等先天異常.治療　本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術不僅無效,反而有害.當并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時,可施行鞏膜環(huán)扎(seleralbuchling),當劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發(fā)生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展.

本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術不僅無效,反而有害.當并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時,可施行鞏膜環(huán)扎,當劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發(fā)生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展.

先天性視網(wǎng)膜皺襞是家族遺傳病,可單眼或者雙眼發(fā)病,如果雙眼可為對稱,常常視力較差伴有眼球震顫和斜視,也可伴有其他先天異常如角膜小等.治療：無治療辦法,防止弱視.

建議你去做個視網(wǎng)膜手術,修補一下就會好的.本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展