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紅綠色盲是一種常見的遺傳性疾病，由性染色體隱性遺傳。已知女孩祖母為紅綠色盲，其攜帶紅綠色盲基因的可能性需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳模式、親屬基因狀況等。 1. 遺傳模式：紅綠色盲基因位于 X 染色體上，男性只有一個(gè) X 染色體，女性有兩個(gè)。若男性 X 染色體攜帶色盲基因則發(fā)病，女性需兩個(gè) X 染色體均攜帶才發(fā)病。 2. 親屬基因：女孩祖母色盲，其父親可能攜帶色盲基因。若父親攜帶，母親正常，女孩有 50%概率攜帶。 3. 基因組合：女孩父母基因組合不同，女孩攜帶基因的可能性也不同。若父親不攜帶，女孩不攜帶；若父親攜帶，母親攜帶，女孩攜帶概率高。 4. 性別差異：由于遺傳特點(diǎn)，女性色盲患者相對(duì)較少，攜帶基因概率低于男性。 5. 家族病史：家族中其他成員的色盲情況也會(huì)影響女孩攜帶基因的可能性。 綜上所述，僅知女孩祖母為紅綠色盲，不能確切得出女孩攜帶紅綠色盲基因的概率，但存在一定可能性。建議進(jìn)行基因檢測以明確。

色弱通常是先天遺傳的，后天性色覺異常比較少見，多半都是視網(wǎng)膜有了病變的后果。如果是先天的原因,目前是無法治療的.建議去醫(yī)院做個(gè)檢查，對(duì)癥治療.