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唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查神經(jīng)管缺陷高危有何影響及需做何檢查?

請問唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查報告上神經(jīng)管缺陷高危會有什么影響?曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:請問這個需要做什么檢查?()

  • 回答5

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    黃為民 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查中神經(jīng)管缺陷高危意味著胎兒存在神經(jīng)管發(fā)育異常的風險增加,可能導致多種嚴重后果。需要進一步通過多種檢查來明確診斷。常見的檢查包括超聲檢查、羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測、血清學檢查、磁共振成像(MRI)等。 1.超聲檢查:是常用的初步篩查方法,可直觀觀察胎兒神經(jīng)管的形態(tài)結構。 2.羊水穿刺:能獲取羊水細胞,進行染色體和基因分析,準確性較高。 3.無創(chuàng) DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血,檢測胎兒游離 DNA,對染色體異常有一定提示作用。 4.血清學檢查:檢測相關的血清標志物,輔助判斷胎兒情況。 5.磁共振成像(MRI):能更清晰地顯示胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的細微結構。 總之,當唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查提示神經(jīng)管缺陷高危時,孕婦不必過于恐慌,但要高度重視,及時在醫(yī)生的指導下選擇合適的檢查方法,以明確胎兒的具體情況,做出合理的決策。

    2025-03-30 13:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查報告上神經(jīng)管缺陷高危是指胎兒神經(jīng)管缺陷的幾率就、可能比較大建議做一個羊水穿刺確診一下綜合考慮神經(jīng)管缺陷的發(fā)病幾率

    2016-01-26 13:24
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查報告上神經(jīng)管缺陷高危,是指胎兒神經(jīng)管缺陷的幾率就、可能比較大建議做一個羊水穿刺,確診一下,綜合考慮神經(jīng)管缺陷的發(fā)病幾率

    2016-01-26 05:00
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    建議行羊水穿刺進一步檢查的,目前要注意休息,加強營養(yǎng),在中期是需要補鈣的。

    2016-01-26 04:16
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    您好從您的檢查結果來看21三體的風險是低危的神經(jīng)管缺陷是高危的說明胎兒患有神經(jīng)系統(tǒng)畸形的風險較高但從出報告的建議中又沒有提這個問題有些奇怪建議您咨詢下您所就診的醫(yī)生看看是否是需要進一步羊水穿刺等檢查

    2016-01-26 04:12
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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