為何會有運動神經元這種疾病名稱？
我哥哥這段時間面部經常出現抽搐的情況，尤其是嘴角的地方，開始他說自己是著涼了，被風吹的，可是這都持續(xù)一個多月了，情況好像越來越嚴重了，我嫂子非拉著他去醫(yī)院做檢查，結果居然是運動神經元，聽上去挺暈的。為什么叫運動神經元？
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經內科
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運動神經元這一名稱是基于其在神經系統(tǒng)中的功能和特點而定的。主要包括神經細胞的特性、運動控制作用、受損表現、相關疾病類型以及診斷要點等。 1.神經細胞特性：運動神經元是一種特殊的神經細胞，負責將大腦和脊髓發(fā)出的信號傳遞到肌肉，從而控制肌肉的運動。 2.運動控制作用：它們在人體運動功能中起著關鍵作用，確保肌肉能夠協調、有力地收縮和舒張。 3.受損表現：當運動神經元受損時，肌肉會逐漸失去力量，出現萎縮、抽搐等癥狀。 4.相關疾病類型：如肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮等，都與運動神經元的病變有關。 5.診斷要點：通常通過臨床癥狀、神經電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷是否存在運動神經元疾病。 總之，運動神經元這一名稱準確地反映了其在運動控制中的重要地位以及相關疾病的特點。對于出現類似癥狀的患者，應及時就醫(yī)，明確診斷，以便采取合適的治療措施。
2025-03-26 19:24
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體征。
2016-01-25 11:59
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
