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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與癲癇是同一種病嗎

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病跟癲癇是同一種病嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和癲癇不是同一種病。它們?cè)诎l(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療策略和預(yù)后等方面都存在明顯差異。 1.發(fā)病機(jī)制:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損導(dǎo)致的,如遺傳因素、環(huán)境因素等。癲癇則是大腦神經(jīng)元異常放電引起。 2.癥狀表現(xiàn):運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難等。癲癇發(fā)作時(shí)多有抽搐、意識(shí)喪失等。 3.診斷方法:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通過(guò)肌電圖、神經(jīng)活檢等診斷。癲癇依靠腦電圖、影像學(xué)檢查等。 4.治療策略:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前治療以延緩病情進(jìn)展為主,如利魯唑等藥物。癲癇治療多使用抗癲癇藥物,如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。 5.預(yù)后:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病預(yù)后較差,病情多逐漸加重。癲癇經(jīng)規(guī)范治療,多數(shù)可有效控制發(fā)作。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和癲癇是兩種截然不同的疾病,需要通過(guò)專(zhuān)業(yè)的檢查和診斷來(lái)明確,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-11-11 02:20
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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