-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
杜華玉 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
-
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種來源于光感受器前體細(xì)胞的惡性腫瘤,多發(fā)生于兒童,可單眼或雙眼患病。其病因較為復(fù)雜,治療方法多樣,包括手術(shù)、化療、放療等。 1.病因:可能與遺傳因素、基因突變等有關(guān)。部分病例為遺傳型,存在 RB1 基因突變;非遺傳型則多由體細(xì)胞突變引起。 2.癥狀:早期表現(xiàn)為瞳孔區(qū)發(fā)白、斜視等。隨著病情進(jìn)展,可出現(xiàn)視力下降、眼球突出等。 3.診斷:通過眼部檢查、影像學(xué)檢查(如 B 超、CT、磁共振成像等)及病理檢查確診。 4.治療方法: 手術(shù)治療:如眼球摘除術(shù)、眼內(nèi)容剜除術(shù)等。 化療:常用藥物有長(zhǎng)春新堿、依托泊苷、卡鉑等。 放療:包括外照射放療和近距離放療。 5.預(yù)后:早期發(fā)現(xiàn)和治療,預(yù)后較好。但晚期可能會(huì)影響生命。 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種嚴(yán)重的眼部疾病,家長(zhǎng)應(yīng)關(guān)注孩子眼部異常,及時(shí)就醫(yī)。早診斷、早治療有助于提高治愈率和患兒生活質(zhì)量。
2025-03-25 23:43
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
-
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是性質(zhì)最嚴(yán)重、危害性最大的一種惡性腫瘤,發(fā)生于視網(wǎng)膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患,本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,常危及患兒生命,因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷
2016-01-23 05:32
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤? 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,RB),是一種發(fā)生在眼球后部感光區(qū),即視網(wǎng)膜的惡性腫瘤。發(fā)病率在眼部腫瘤中高居首位?;颊咭詪胗變簽槎?,1~7歲兒童占85%,偶見于成人。性別差別不大。雙眼患者占25%~30%。此瘤為多中心起源,多從眼的后極部開始,沿視神經(jīng)入腦是向眼外蔓延的最常見途徑,晚期常因顱內(nèi)蔓延或全身血道轉(zhuǎn)移死亡。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道治愈率高達(dá)90%以上,國(guó)內(nèi)可能因早期發(fā)現(xiàn)有困難,治愈率不及國(guó)外。 查看全文»





