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肩手綜合征是一種復(fù)雜病癥，涉及神經(jīng)、血管、肌肉等。包括疼痛、腫脹、活動(dòng)受限等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
1.病因：多由腦卒中、心肌梗死等疾病引起。
2.癥狀：肩部疼痛、手部腫脹、關(guān)節(jié)活動(dòng)度下降。
3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查等確診。
4.治療：物理治療如熱敷、按摩，藥物治療如布洛芬、雙氯芬酸鈉、甲鈷胺。
5.預(yù)防：積極治療原發(fā)病，早期進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。
肩手綜合征需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療。

您好！貓叫綜合征也就是臨床上所說的5p-綜合征是因?yàn)榈?號(hào)染色體短臂缺失導(dǎo)致，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時(shí)有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。

“貓叫綜合癥”是第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病，發(fā)生率為十萬分之一，在國內(nèi)外均很少見。患兒一般表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調(diào)高，皮紋改變等特點(diǎn)，并有嚴(yán)重的智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，“貓叫綜合癥”因此而得名。據(jù)稱，病兒哭聲異?？赡芟岛聿堪l(fā)育不良所致，也可能與腦損害有關(guān)。

貓哭綜合癥（貓哭癥）（法語：CriduChatSyndrome，意即“貓哭”或“貓叫”），此為癥名之由來。指受此癥影響的嬰兒特別的、貓?zhí)渌频目蘼?。此癥又稱染色體5p缺損癥、5p-綜合癥或Lejeune式癥。貓哭綜合癥是一種由于第五號(hào)染色體缺損而引起的罕見基因異常病癥，在1963年時(shí)由Jér?meLejeune首次提出文獻(xiàn)報(bào)告。每年出生的活產(chǎn)嬰兒中，約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此癥。此癥可發(fā)生于任何族裔，較好發(fā)于女性，男女比例約為3：4。

你好,.貓叫樣哭聲嬰幼兒期特征性表現(xiàn)。2.特殊面容頭小，圓月臉不對(duì)稱，呈驚恐狀；眼距增寬，內(nèi)眥贅皮，眼角下斜，斜視，白內(nèi)障，視神經(jīng)萎縮；鼻梁寬，小下頜，偶見唇腭裂，錯(cuò)咬合，耳位低，發(fā)育不良，頸短。3.神經(jīng)系統(tǒng)新生兒期肌力低下，明顯的智力低下、智力發(fā)育遲緩，如2歲后才能坐穩(wěn)，4歲后才能獨(dú)立走路，成人期后多動(dòng)及破壞性行為。

你好，患者。貓叫綜合征是孩子先天語言缺失的表現(xiàn)，但那時(shí)這個(gè)病癥會(huì)隨著孩子的年齡增長消失不見。祝早日康復(fù)。