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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體異常疾病，主要表現(xiàn)為特殊面容、哭聲似貓叫等。應(yīng)對(duì)貓叫綜合征，需了解其病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等。 1.病因：多因5號(hào)染色體短臂部分缺失所致。 2.癥狀：患兒哭聲輕、音調(diào)高，似貓叫；特殊面容，如小頭、圓臉、眼距寬等；還可能伴有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙等。 3.診斷：通過染色體核型分析確診。 4.治療：目前無特效治療方法，主要是針對(duì)患兒的癥狀進(jìn)行治療，如康復(fù)訓(xùn)練改善運(yùn)動(dòng)和語言能力，藥物治療控制并發(fā)癥，如使用抗癲癇藥物丙戊酸鈉、卡馬西平、苯巴比妥等控制癲癇發(fā)作。 5.預(yù)后：預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度，多數(shù)患兒存在智力和身體發(fā)育問題，需要長(zhǎng)期照顧和支持。 貓叫綜合征給患兒和家庭帶來較大挑戰(zhàn)，家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生，為患兒提供全面的關(guān)懷和支持，幫助患兒提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 07:21
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什么是貓叫綜合征? 貓叫綜合征由Leieune(1963)首報(bào)，次年被證實(shí)為5pˉ，發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型，10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»
