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新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形，主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐。其發(fā)病原因包括幽門肌層肥厚、神經(jīng)支配異常、激素水平變化、遺傳因素及其他不明原因等。治療方法主要有手術(shù)治療和保守治療。 1.幽門肌層肥厚：幽門環(huán)形肌增生肥厚，導(dǎo)致幽門管腔狹窄，食物通過受阻，引起嘔吐。 2.神經(jīng)支配異常：幽門部神經(jīng)支配失調(diào)，影響肌肉收縮和舒張，造成梗阻和嘔吐。 3.激素水平變化：某些激素如胃泌素等分泌異常，可能參與疾病的發(fā)生。 4.遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向。 5.其他不明原因：仍有部分病例的發(fā)病機(jī)制尚不明確。 總之，新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種需要重視的疾病。一旦確診，應(yīng)根據(jù)患兒具體情況，在醫(yī)生的建議下選擇合適的治療方案。家長要積極配合治療，幫助寶寶盡快恢復(fù)健康。

為了闡明幽門狹窄的病因和發(fā)病機(jī)理，多年來進(jìn)行大量研究工作，包括病理檢查、動(dòng)物模型的建立、胃腸激素的檢測、病毒分離、遺傳學(xué)研究等，但病因至今尚無定論。1.遺傳因素在病因?qū)W上起著很重要的作用。發(fā)病有明顯的家族性，甚至一家中母親和7個(gè)兒子同病，且在單卵雙胎比雙卵雙胎多見。雙親有幽門狹窄史的子女發(fā)病率可高達(dá)6.9%。若母親有此病史，則其子發(fā)病的概率為19%，其女為7%;父親有此病史者，則分別為5.5%和2.4%。經(jīng)過研究指出幽門狹窄的遺傳機(jī)理是多基因性，既非隱性遺傳亦非伴性遺傳，而是由一個(gè)顯性基因和一個(gè)性修飾多因子構(gòu)成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環(huán)境因素而起作用，如社會(huì)階層、飲食種類、各種季節(jié)等，發(fā)病以春秋季為高，但其相關(guān)因素不明。常見于高體重的男嬰，但與胎齡的長短無關(guān)。