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唐篩檢查報告結果有無問題

您好醫(yī)生我前段時間做了唐篩檢查檢查結果:free-hCGβ:6.52ng/mlMOM值:0.453箭頭符號朝下。hAFP:74.1u/mlMOM值:1.812。ONTD風險:篩查陰性。21三體風險:1/5000018三體風險:1/33600.這個檢查報告有沒有問題呀?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳德暉 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩檢查是評估胎兒患染色體疾病風險的重要方法。您提供的唐篩報告中,ONTD 風險篩查陰性,21 三體風險和 18 三體風險值也較低,free-hCGβ的 MOM 值稍低,總體來看,胎兒出現(xiàn)染色體異常的風險相對較低,但仍需綜合其他因素評估。 1. 關于 ONTD 風險:陰性結果通常表明胎兒患開放性神經(jīng)管缺陷的可能性較小,但后續(xù)超聲檢查仍需關注胎兒神經(jīng)管發(fā)育情況。 2. 21 三體風險:1/50000 的低風險值意味著胎兒患 21 三體綜合征的概率很低,但不能完全排除。 3. 18 三體風險:1/33600 的風險值也處于低風險范圍,不過仍要持續(xù)監(jiān)測。 4. free-hCGβ:MOM 值 0.453 稍低,可能與多種因素有關,如孕周計算誤差、個體差異等。 5. 綜合評估:唐篩只是一種篩查手段,不能確診。如果存在其他高危因素,如家族遺傳病史、孕婦年齡較大等,可能需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 總之,這份唐篩報告結果相對較好,但仍需遵循醫(yī)生建議,做好后續(xù)的產(chǎn)檢,以確保胎兒的健康。

    2025-03-16 23:56
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢即可。

    2016-01-15 03:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    請問這是懷孕多長時間檢查的呢這個檢查先兆看你的結果是陰性的也就是說是低危險率不用擔心了

    2016-01-14 17:11
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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