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二胎胎兒長(zhǎng)骨測(cè)值小,發(fā)育是否正常及缺陷幾率

我是2012年10.24號(hào)最后一次月經(jīng),5月31號(hào)去醫(yī)院做三維彩超,雙頂徑8.13CM〈32W+5〉,頭圍:29.93CM〈33W+1D〉,腹圍:28.24CM〈32W+2D〉,宏骨長(zhǎng)5.10CM〈29W+6D〉,股骨長(zhǎng):5.72CM〈30W〉。心跳:有,張力:有。活動(dòng):有:羊水:有。呼吸:未件。單胎妊辰:臀位,顱骨環(huán)完整,小腦延髓池前后徑:0.55CM:顏面可顯示,嘴唇可顯示:四腔心可以顯示:胸腔未件異?;芈?;腹壁完整,胃泡可顯示,肝臟可顯示,雙腎可顯示,膀胱可顯示,脊柱可顯示,一側(cè)洪骨及股骨可顯示。附著在子宮后壁,I級(jí),厚度:3.1CM,羊水池最大深度:6.2CM擠帶:結(jié)果正常,擠帶血流參數(shù):PI:1.73,S/D:1.92超聲提示:超聲孕周約31W+4D大小,體重1822+-266g::胎兒長(zhǎng)骨測(cè)值較臨床孕周小3+W建議進(jìn)一步產(chǎn)前診斷!我4月17號(hào)做的彩超雙頂徑是60MM,股骨長(zhǎng)徑是42MM,宏骨長(zhǎng)徑是35MM!羊水深度是56MM!臍帶血流S/D為3.07,RI為0.67?。?!我想知道胎兒有缺陷的幾率大不大??!我第一胎是個(gè)女的!都一周歲多了!很正常!夫妻雙方往上數(shù)幾代都沒(méi)智力障礙的人??!我和我老公都是89年出生的?。?!曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問(wèn)我那胎兒發(fā)育正常嗎????家里沒(méi)有遺傳病!我和我老公都是89年的!!第一胎正常?。?!我這胎兒會(huì)不會(huì)是弱智或者有其他缺陷!!醫(yī)生說(shuō)胎兒腿短了??!這幾天老是擔(dān)心胎兒的問(wèn)題?。。≈x謝?。∵@是第二胎?。?!我想知道胎兒有缺陷的幾率大不大

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉中霖 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    胎兒的發(fā)育情況受多種因素影響,包括遺傳、營(yíng)養(yǎng)、孕期環(huán)境、胎兒自身發(fā)育和產(chǎn)檢準(zhǔn)確性等。 1. 遺傳:夫妻雙方家族無(wú)智力障礙等遺傳病史,第一胎正常,遺傳因素導(dǎo)致此次胎兒缺陷的可能性相對(duì)較小,但不能完全排除隱性遺傳的可能。 2. 營(yíng)養(yǎng):孕期營(yíng)養(yǎng)攝入不足可能影響胎兒發(fā)育,如鈣、蛋白質(zhì)等缺乏,會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)骨發(fā)育遲緩。 3. 孕期環(huán)境:孕婦所處環(huán)境是否存在有害物質(zhì),如輻射、化學(xué)污染等,不良環(huán)境可能干擾胎兒正常發(fā)育。 4. 胎兒自身發(fā)育:每個(gè)胎兒的發(fā)育速度并非完全一致,存在個(gè)體差異,但仍需密切關(guān)注。 5. 產(chǎn)檢準(zhǔn)確性:超聲檢查存在一定誤差,一次檢查結(jié)果不能完全定論,需后續(xù)復(fù)查對(duì)比。 綜合來(lái)看,目前僅根據(jù)現(xiàn)有檢查結(jié)果難以確切判斷胎兒有缺陷的幾率大小。建議孕婦加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),保持良好的生活環(huán)境,按時(shí)產(chǎn)檢,密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。

    2025-03-12 21:48
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是胎兒檢查的情況您好,你的情況,考慮應(yīng)該是問(wèn)題不大的,只是腿偏短的情況。

    2016-01-13 17:45
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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