哥哥四肢無(wú)力僵直動(dòng)作不協(xié)調(diào)行走困難是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎？病因和癥狀是什么？
我的哥哥一個(gè)月前出現(xiàn)以下癥狀：四肢無(wú)力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)，行走困難，這些是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀嗎？運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀是什么呢？運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因是什么？
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回答2
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其癥狀多樣，病因復(fù)雜。常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難等。病因可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。 1.癥狀： 肌肉無(wú)力：常從手部小肌肉開(kāi)始，逐漸發(fā)展到上肢、下肢。 肌肉萎縮：肌肉逐漸變薄、變小。 吞咽困難：影響進(jìn)食和飲水。 言語(yǔ)不清：發(fā)音含糊，難以表達(dá)清晰。 呼吸障礙：嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)呼吸困難。 2.病因： 遺傳因素：部分病例存在基因突變。 環(huán)境因素：如重金屬中毒、化學(xué)物質(zhì)暴露。 自身免疫：免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞。 病毒感染：某些病毒可能誘發(fā)。 缺乏神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子：影響神經(jīng)細(xì)胞的正常功能。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。
2025-03-09 23:22
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn)。
2016-01-08 20:11
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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