視網(wǎng)膜色素變性患者子女后代患病概率如何
我爸爸是視網(wǎng)膜色素變性患者，我爸爸有3個(gè)孩子，2女一男，都是正常的，現(xiàn)在她正常的大女兒要結(jié)婚了，我想知道大女兒的后代有沒(méi)有可能患??？在上海的眼科醫(yī)院看過(guò)！發(fā)病率咨詢！
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊旸 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式多樣。大女兒后代是否患病受多種因素影響，包括遺傳模式、家族病史、基因變異、環(huán)境因素以及配偶情況等。 1.遺傳模式：視網(wǎng)膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。如果患者為顯性遺傳，子女患病概率相對(duì)較高；隱性遺傳則相對(duì)較低。 2.家族病史：家族中其他親屬的患病情況也有參考價(jià)值。若有多個(gè)親屬患病，風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 3.基因變異：基因突變的類(lèi)型和位點(diǎn)會(huì)影響遺傳概率。 4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些有害環(huán)境，如強(qiáng)光、化學(xué)物質(zhì)等，可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 5.配偶情況：大女兒配偶的家族遺傳病史也需考慮，若配偶家族有相關(guān)病史，風(fēng)險(xiǎn)會(huì)有所變化。 總之，僅根據(jù)目前提供的信息，難以確切判斷大女兒后代的患病概率。但建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以便更準(zhǔn)確地評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的預(yù)防和監(jiān)測(cè)措施。
2025-03-10 05:02
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,治療建議你可考慮用：血管擴(kuò)張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療觀察看看吧.
2016-01-07 19:19
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)患者您的描述考慮為眼科咨詢考慮為眼科咨詢幾率不大，但是有可能，因?yàn)楝F(xiàn)在視網(wǎng)膜色素變性的具體遺傳機(jī)制還不是很明確
2016-01-07 14:15
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，視網(wǎng)膜色素變性為一組與遺傳有關(guān)的致盲性退行性眼病。該病有常染色體隱性或顯性遺傳，也有性連鎖隱性遺傳，也有散發(fā)的病例。目前無(wú)法根據(jù)你提供的信息無(wú)法確定他是散發(fā)病例還是遺傳所致，他的孩子是不是基因攜帶者，是否會(huì)發(fā)生遺傳或是隔代遺傳，都不清楚，所以現(xiàn)在無(wú)法判斷他大女兒的孩子會(huì)不會(huì)患病。
2016-01-07 13:58
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，視網(wǎng)膜色素變性為雙眼視網(wǎng)膜慢性進(jìn)行性遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良退行性病變，有遺傳現(xiàn)象，夜盲癥是早期發(fā)生的癥狀，視力下降等病史即可診斷。至于女兒的后代有沒(méi)有遺傳這個(gè)問(wèn)題很難確定的。一般有隔代遺傳或單代遺傳。
2016-01-07 12:40
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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