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慢性進(jìn)行性舞蹈病的癥狀表現(xiàn)多樣，包括不自主運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知障礙、精神癥狀、吞咽困難、平衡障礙等。 1.不自主運(yùn)動(dòng)：患者會(huì)出現(xiàn)無意識(shí)的、無規(guī)律的舞蹈樣動(dòng)作，如肢體的揮舞、面部的抽搐等。 2.認(rèn)知障礙：表現(xiàn)為記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等，影響正常的學(xué)習(xí)和工作能力。 3.精神癥狀：可能出現(xiàn)焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定、性格改變等情況。 4.吞咽困難：導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)容易嗆咳，影響營(yíng)養(yǎng)攝入和身體健康。 5.平衡障礙：走路不穩(wěn)，容易跌倒，增加受傷的風(fēng)險(xiǎn)。 總之，慢性進(jìn)行性舞蹈病的癥狀較為復(fù)雜，會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過專業(yè)的檢查和診斷來明確病情，并采取相應(yīng)的治療措施。

你好！慢性進(jìn)行性舞蹈病會(huì)出現(xiàn)精神障礙、煩躁不安、異常粗大的舞蹈樣動(dòng)作、小腦性共濟(jì)失調(diào)、進(jìn)行性癡呆等癥狀，一起來看看出現(xiàn)這些癥狀的原因你好！為常染色體顯性遺傳病。基因定位于常染色體4p16.3，基因產(chǎn)物為亨延頓素(Huntingtin)。病理為尾核萎縮，其次是殼核、基白球。神經(jīng)細(xì)胞變性和脫失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)元和膽堿能神經(jīng)元喪失明顯、多巴胺神經(jīng)元喪失相對(duì)為少，生長(zhǎng)抑素神經(jīng)元保存

你好，慢性進(jìn)行性舞蹈病是一種以不自主運(yùn)動(dòng)、精神異常和進(jìn)行性癡呆為主要臨床特點(diǎn)的顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。臨床癥狀包括三方面，有運(yùn)動(dòng)障礙：表現(xiàn)為肌強(qiáng)直、肌陣攣，至晚期則呈角弓反張。認(rèn)知障礙：由于詞的流利性、視空間功能及對(duì)社會(huì)和人際關(guān)系的判斷能力下降，病人變的比較混亂，出現(xiàn)人格的改變，精神障礙如人格行為改變。但是我想了解的是，你的朋友真的是因?yàn)榫袷艽碳幔柯赃M(jìn)行性舞蹈病病因是遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性病，臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)是：1、典型HD的家族史。2、非其他因素導(dǎo)致的進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)異常伴舞蹈和僵直。3、非其他因素導(dǎo)致的精神障礙伴隨進(jìn)行性癡呆。與你描述的病史病因不相符。