先天性視神經(jīng)萎縮是否遺傳及發(fā)病時(shí)間
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：以下問(wèn)題請(qǐng)專業(yè)眼科醫(yī)生回答如果您不是眼科醫(yī)生謝絕回答謝謝!您好!請(qǐng)問(wèn)先天性視神經(jīng)萎縮是否有遺傳性?如果有的話哥哥有先天性視神經(jīng)萎縮他家里的兄弟姐妹是否會(huì)有?想得到怎樣的幫助：哥哥從十幾歲就開(kāi)始出現(xiàn)視力模糊現(xiàn)象幾年后幾乎全部失明看不到任何東西了而其他兄弟姐妹最小的現(xiàn)在都已經(jīng)差不多30歲了暫時(shí)還沒(méi)有出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象.請(qǐng)問(wèn)他的兄弟姐妹是否也可能會(huì)患有先天性視神經(jīng)萎縮?一般如果有先天性視神經(jīng)萎縮發(fā)病時(shí)間是什么時(shí)候?謝謝.
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梁柱平 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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先天性視神經(jīng)萎縮有一定的遺傳性，但并非絕對(duì)遺傳。其遺傳方式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。發(fā)病時(shí)間因人而異，可能在兒童時(shí)期、青少年時(shí)期甚至成年后。 1. 遺傳方式：常染色體顯性遺傳時(shí)，只要父母一方患病，子女有 50%的發(fā)病幾率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有患病可能；X 連鎖遺傳，與性別有關(guān)。 2. 發(fā)病機(jī)制：可能是基因突變導(dǎo)致視神經(jīng)發(fā)育異常，或在胚胎發(fā)育過(guò)程中受到不良因素影響。 3. 癥狀表現(xiàn)：早期可能僅表現(xiàn)為視力輕度下降、視野缺損，逐漸加重可致失明。 4. 診斷方法：通過(guò)視力檢查、視野檢查、眼底檢查、視覺(jué)誘發(fā)電位等明確診斷。 5. 預(yù)防措施：家族中有患者時(shí)，其他成員應(yīng)定期進(jìn)行眼科檢查，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 雖然哥哥患有先天性視神經(jīng)萎縮，但其他兄弟姐妹目前未發(fā)病不代表一定不會(huì)患病。建議定期檢查，保持良好的用眼習(xí)慣。
2025-03-05 13:16
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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原發(fā)性視神經(jīng)萎縮的治療首先應(yīng)積極尋找病因治療其原發(fā)疾病絕大多數(shù)垂體腫瘤引起的視神經(jīng)萎縮即使視力損害已經(jīng)非常嚴(yán)重但術(shù)后視力常可得到良好的恢復(fù)外傷后視神經(jīng)管骨折引起的視神經(jīng)萎縮
2016-01-06 20:23
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什么是視神經(jīng)萎縮? 視神經(jīng)萎縮(optic atrophy)，指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及其軸突發(fā)生病變(視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上，主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。中醫(yī)稱為“青盲”。 原發(fā)性視神經(jīng)萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經(jīng)、視交叉、視束以及外側(cè)膝狀體的視路損害，其萎縮過(guò)程是下行的。繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮(secondary optic atrophy) 原發(fā)病變?cè)谝暠P(pán)、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜，其萎縮過(guò)程是上行的。 查看全文»
