運動神經元病是否遺傳及如何治療
醫(yī)生，您好，我想幫著我的朋友問問，他剛剛患有運動神經元病，想知道這個病會遺傳么？他最近想要孩子，這個病會不會影響到下一代呢？想知道這個病能怎么治療？希望醫(yī)生幫忙解答下
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回答3
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李藝 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病。其發(fā)病機制尚不明確，但部分類型存在遺傳因素。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 遺傳因素：部分運動神經元病具有遺傳性，如家族性肌萎縮側索硬化癥。但并非所有患者的子女都會患病。 2. 疾病原理：運動神經元病是由于大腦、腦干和脊髓中的運動神經元受損，導致肌肉無力、萎縮和功能障礙。 3. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進展。但需注意藥物副作用，應遵醫(yī)囑使用。 4. 物理治療：通過電刺激、熱療等物理方法，緩解肌肉痙攣，改善局部血液循環(huán)。 5. 康復訓練：包括肌肉力量訓練、平衡訓練、呼吸訓練等，有助于提高生活質量。 6. 心理支持：患者常伴有焦慮、抑郁等情緒，心理疏導和支持對病情恢復也很重要。 總之，運動神經元病的治療需要綜合多種方法，患者應及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行治療和康復。
2025-03-05 16:52
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運動神經元病的病因有學者認為有遺傳因素，但它本身并不是遺傳病。任何疾病都會有遺傳的，但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔心，平時適當的運動，情緒開朗一定就會沒事的
2016-01-05 18:13
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導。
2016-01-05 17:32
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
