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運動神經(jīng)元病有何特征及手無力等含義

運動神經(jīng)元病有什么特征?手萎縮和手無力是什么意思?怎么樣算無力?勁小算嗎肌肉跳動怎么樣算無力?勁小算嗎

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃樹棟 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,特征包括肌肉無力、萎縮、肌肉跳動等。手無力表現(xiàn)為手部力量減弱,手萎縮則是手部肌肉體積變小。手無力的判斷需綜合多種因素,如握力下降、完成動作困難等。 1. 肌肉無力:肌肉力量明顯低于正常水平,如提重物困難、握拳無力等。 2. 肌肉萎縮:肌肉組織逐漸減少,外觀上可見肌肉變薄、肢體變細。 3. 肌肉跳動:肌肉不自主地抽動,肉眼可見或可觸及。 4. 吞咽困難:影響進食和飲水,容易嗆咳。 5. 呼吸障礙:呼吸肌無力,導致呼吸困難。 總之,運動神經(jīng)元病的癥狀多樣,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。通過神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等明確診斷,目前治療方法有限,常用藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,但需遵醫(yī)囑使用。

    2025-03-03 17:49
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,運動元神經(jīng)病主要表現(xiàn)上運動神經(jīng)元性癱瘓及下運動神經(jīng)元性癱瘓共存。一般可以出現(xiàn)肌肉萎縮,肌無力等問題。手萎縮就是指手部肌肉明顯萎縮、變小。肌無力一般是指明顯握拳、提物無力,影響吃放生活等。如果只是力量小就不算無力。因此不用太過于擔心。

    2016-01-04 16:00
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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