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視網(wǎng)膜色素變性能否治愈及治療方法有哪些

視網(wǎng)膜色素變性能還好嗎,視網(wǎng)膜色素變性治療方法。無視網(wǎng)膜色素變性能還好嗎,視網(wǎng)膜色素變性治療方法。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐桂花 副主任醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級甲等

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前難以完全治愈,但通過多種治療方法可一定程度延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、低視力輔助和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:使用維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸(DHA)等營養(yǎng)補充劑,可能有助于延緩視網(wǎng)膜細胞的損傷。 2. 基因治療:針對特定基因突變導致的視網(wǎng)膜色素變性,基因治療正在研究中,有望為部分患者帶來希望。 3. 手術治療:如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等手術方式,仍處于研究和實驗階段。 4. 低視力輔助:佩戴助視器、使用特殊的照明設備等,能幫助患者提高生活質(zhì)量。 5. 生活方式調(diào)整:避免強光刺激,戒煙,均衡飲食,保證充足睡眠,適度運動。 總之,視網(wǎng)膜色素變性雖然治療困難,但患者不應放棄治療的希望。通過綜合治療和積極的生活方式調(diào)整,能夠最大程度地保持剩余視力,提高生活自理能力。

    2025-03-04 02:53
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您所描述的疾病屬于先天性遺傳性的疾病,主要是引起夜盲,視野縮小,視力下降。目前還沒有特效的治療方法治療,主要是應用營養(yǎng)類的藥物控制。

    2016-01-04 02:03
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,該病是和遺傳有關的致盲性眼病,也有散發(fā)的病例。一般在兒童或青少年時期發(fā)病,累及雙眼臨床表現(xiàn)夜盲,隨著病情的發(fā)展視力逐漸下降,視野逐漸縮小,最終導致失明該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了退行性不可逆性的病理改變,暫時無論在哪里都還沒有明確有效的治療辦法,也沒有辦法能夠延緩該病的發(fā)展。

    2016-01-03 23:15
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是和遺傳有關的致盲性眼病,也有散發(fā)病例,臨床表現(xiàn)夜盲,一般在兒童或青少年時期開始發(fā)病,累及雙眼,隨著病情的發(fā)展和年齡的增長,視野逐漸縮小視力逐漸下降,中老年以后逐漸失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了退行性不可逆性的病理改變,目前為止在臨床上無論哪里都還沒有有效的治療辦法,也沒有有效的辦法能夠延緩或控制該病的發(fā)展。

    2016-01-03 14:19
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張博 主治醫(yī)師

    大慶市中西醫(yī)結合醫(yī)院

    一級

    眼耳鼻咽喉科

    你好,該病是致盲眼病,和遺傳有關,也有散發(fā)病例。一般在兒童或青少年時期雙眼發(fā)病,臨床表現(xiàn)也夜盲,隨著病情的發(fā)展視力逐漸下降,視野逐漸縮小,最終失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了不可逆性的退行性的病理改變,暫時在臨床上還沒有有效的治療辦法,也沒有有效的辦法能夠延緩該病的發(fā)展。

    2016-01-03 10:57
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 陶海

    主任醫(yī)師

    武警總醫(yī)院

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