日韩五码aa悠悠AV资源网,一级中文毛片男女福利av,久草新国产在线

寶貝疑似線粒體肌病，能治好嗎？概率大嗎？

2025-03-02 14:18 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

病情描述（發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）：出生時（2010.2.22）昏睡，不吃東西，血檢CPK7000+,后立馬送省兒童醫(yī)院，復查CPK50000+，天門冬等2個轉(zhuǎn)氨酶也300左右，果糖等住院治療23天后（2010.3.20）CPK降至5000+CK-MB162，無其他不良反應，遂出院。出院后堅持吃果糖，維生素C，補鈣，2周后（2010.4.5）復查CPK2000+CK-MB106肝功正常，然后注射乙肝育苗第二針，3個星期后（2010.4.29）復查CPK升至14000+，CK-MB200+，回家繼續(xù)吃藥，一周后（2010.5.10）發(fā)高燒（最高時40.2度）復查CPK降至6000+，后兒童醫(yī)院腰穿診斷為病毒性支氣管炎引起腦炎，感染什么反應蛋白80多（正常0-5.5）住院治療2周后（2010.5.23感染指數(shù)降為0，但CPK升高至8000+，后醫(yī)院說懷疑是線粒體肌病。但貴州無醫(yī)院可以確診，需到北京確診.曾經(jīng)治療情況和效果：想得到怎樣的幫助：請問：什么是線粒體肌病，能治好嗎？我寶貝的情況是線粒體肌病的概率大嗎？現(xiàn)在寶貝一起看起來都很正常，能吃，能笑，能啊啊的和你聊天。

回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)科

線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導致的肌肉疾病，病因復雜，表現(xiàn)多樣。主要包括遺傳因素、能量代謝異常、肌肉無力、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀以及可能的并發(fā)疾病等。 1.遺傳因素：線粒體肌病部分由遺傳基因突變引起，可通過基因檢測輔助診斷。 2.能量代謝異常：線粒體是細胞能量產(chǎn)生的重要場所，其功能障礙會導致能量供應不足，影響肌肉功能。 3.肌肉無力：患者常出現(xiàn)肌肉無力、疲勞，尤其在活動后加重。 4.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：可能有神經(jīng)損傷，如感覺異常、平衡障礙等。 5.并發(fā)疾病：可能并發(fā)心臟、肝臟等器官的功能異常。對于您寶貝的情況，僅依據(jù)目前的癥狀和檢查結(jié)果，不能確切判斷是否為線粒體肌病及患病概率。需要進一步完善相關檢查，如基因檢測、肌肉活檢等。建議前往有資質(zhì)的大型醫(yī)療機構(gòu)就診，明確診斷，并制定個體化的治療方案。
2025-03-02 15:27

咨詢相關醫(yī)生
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李希弘醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好，寶寶出現(xiàn)心肌酶增高說明寶寶可能出現(xiàn)心肌炎的情況或出現(xiàn)心肌受損?，F(xiàn)在這種情況建議再次復查一下心肌酶，根據(jù)復查的情況進行治療，一般較輕的可以選擇使用口服藥物進行治療，若是較重的話，則需要繼續(xù)輸液，在治療期間需要注意避免受涼感冒，注意休息。一般療程至少在2-4周左右。
2016-01-03 00:13

咨詢相關醫(yī)生
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

賀濤主治醫(yī)師

河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

二級甲等

內(nèi)科

你好，不是誘發(fā)心肌炎，是因為心肌炎引起的心肌酶高。建議在醫(yī)生的指導下用藥。心肌炎經(jīng)過治療，一般都可以治愈的。祝孩子早日康復
2016-01-02 22:25

咨詢相關醫(yī)生
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

申蘭闊醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好，心肌酶增高是心肌損傷的表現(xiàn)，可以考慮進行藥物調(diào)理治療。、初步建議，如果復查仍然不降，說明損傷還是比較明顯，可以考慮進行藥物調(diào)理，比如抗病毒治療，希望早日康復。
2016-01-02 19:29

咨詢相關醫(yī)生
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王海龍醫(yī)師

邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

二級甲等

內(nèi)科

你好，對于寶寶的心肌酶的增高最常見的原因是心肌損害的原因。和使用藥物有一定的關系。1.寶寶的年齡比較的小，如果是沒有心臟發(fā)育的異常單純的心肌酶偏高是不用特殊治療。祝寶寶健康成長
2016-01-02 05:53

咨詢相關醫(yī)生

類似問題

其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病? 　　線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。查看全文»

疾病癥狀：麻痹肌肉痙攣

推薦醫(yī)生 更多»

黃旭升
主任醫(yī)師 教授

中國人民解放軍總醫(yī)院

擅長：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、詳情»
王治平
主任醫(yī)師

上海兒童醫(yī)學中心

擅長：癲癇、神經(jīng)肌肉疾患、各類疑難病例的診斷詳情»
王藝
主任醫(yī)師 教授

復旦大學附屬兒科醫(yī)院

擅長：兒童癲癇及其共患病、神經(jīng)遺傳性疾病、腦損傷神經(jīng)保護等臨床診治詳情»