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線粒體肌病和腦肌病有何癥狀表現(xiàn)

線粒體肌病和腦肌病的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    線粒體肌病和腦肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、運(yùn)動(dòng)不耐受、癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙、視力聽力問題等。 1. 肌肉無力:患者常感到肢體無力,尤其是近端肌肉,如肩部和髖部,影響日常活動(dòng),如爬樓梯、舉重物等。 2. 運(yùn)動(dòng)不耐受:稍微運(yùn)動(dòng)就會(huì)感到極度疲勞,休息后也難以恢復(fù)。 3. 癲癇發(fā)作:可表現(xiàn)為多種類型的癲癇,如全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作等。 4. 認(rèn)知障礙:如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 5. 視力聽力問題:可能出現(xiàn)視力下降、視野缺損、聽力下降甚至耳聾。 6. 其他:還可能有心臟傳導(dǎo)異常、內(nèi)分泌紊亂、胃腸道癥狀等。 線粒體肌病和腦肌病癥狀復(fù)雜,若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確診斷,并采取相應(yīng)治療措施。

    2024-11-06 06:55
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

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