懷孕四個月，唐氏篩查結果幫忙分析
你好，我懷孕四個月了，下面是唐氏篩查的結果，請幫忙看一看，謝謝！甲胎蛋白：49.48甲胎蛋白（MOM）（AFP）：1.43游離HCG：8.69游離HCG（MOM):0.48游離雌三醇:（uE3):6.68游離雌三醇（MOM）：1.3018-三體風險度：1：80000唐氏綜合癥風險度：1：41000年齡組風險度：1：1100開放性神經(jīng)管缺陷：低風險請醫(yī)生幫我解答一下，謝謝！
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離β-HCG、游離雌三醇等指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征及開放性神經(jīng)管缺陷的風險。本次唐篩結果包括甲胎蛋白、游離 HCG、游離雌三醇的數(shù)值及相應的風險度。 1. 甲胎蛋白：是一種胎兒產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，其水平在孕期會發(fā)生變化，對唐篩結果有一定參考價值。 2. 游離 HCG：能反映胎兒的發(fā)育情況，異常水平可能提示潛在風險。 3. 游離雌三醇：是胎盤產(chǎn)生的激素，其數(shù)值可輔助評估胎兒健康。 4. 18-三體風險度：本次結果為 1：80000，屬于低風險，表明胎兒患 18-三體綜合征的可能性較小。 5. 唐氏綜合癥風險度：1：41000 也處于低風險范圍，胎兒患唐氏綜合征的概率較低。 6. 年齡組風險度：1：1100 相對較高，但綜合其他指標，整體風險仍較低。 7. 開放性神經(jīng)管缺陷：低風險說明胎兒出現(xiàn)此類缺陷的可能性小。 總體來說，此次唐篩結果提示胎兒患常見染色體異常和開放性神經(jīng)管缺陷的風險較低，但唐篩只是一種篩查手段，不能確診。后續(xù)仍需按時產(chǎn)檢，如有必要，可在醫(yī)生建議下進行進一步的檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。
2025-02-27 18:05
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好，唐氏篩查是在懷孕15-21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。您的檢查結果都很正常。
2016-01-01 10:55
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性不大，無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產(chǎn)檢就可以了。祝你和寶寶健康！
2016-01-01 05:25
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。
2016-01-01 03:27
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好不同醫(yī)院使用的標準不一樣，有的醫(yī)院正常值標準是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”，但小于標準值的未必不是愚弄兒，大于標準值的未必是愚型兒。如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大于正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查具體情況請就診后謹遵醫(yī)囑進行治療,祝您健康
2015-12-31 20:07
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