唐篩報告部分指標不明，風險如何解讀
做了唐篩，報告上沒有說唐氏風險是多少，報告如下:甲胎蛋白:54.1U/ml游離HCG:36.3ng/ml甲胎蛋白MOM值:1.246MOM游離HCGMOM值:2.972MOM年齡風險度:1:1330開放性神經管缺陷:陰性18-三體的風險度:1:5000021-三體的風險度:1:500
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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唐篩報告中的各項指標對于評估胎兒唐氏綜合征等風險具有重要意義，包括甲胎蛋白、游離 HCG 等，需綜合分析。 1. 甲胎蛋白：是一種糖蛋白，在胎兒發(fā)育過程中產生。其水平異常可能提示胎兒存在某些問題。 2. 游離 HCG：人絨毛膜促性腺激素的游離形式，其值異常也與胎兒健康有關。 3. 甲胎蛋白 MOM 值：是校正后的數(shù)值，用于更準確判斷風險。 4. 游離 HCGMOM 值：同樣是經過校正的，對評估風險有參考價值。 5. 年齡風險度：孕婦年齡越大，胎兒患唐氏綜合征等的風險相對越高。 6. 開放性神經管缺陷：陰性結果一般表明胎兒這方面風險較低。 7. 18-三體的風險度和 21-三體的風險度：這兩項的低風險通常意味著胎兒患相應疾病的可能性較小。 總體來說，這份唐篩報告的各項指標需要綜合考量，若對結果有疑問或擔憂，應及時咨詢醫(yī)生，以獲得更專業(yè)的建議和指導。
2025-02-27 12:27
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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唐氏綜合癥和21三體綜合癥是一個疾病，也叫先天愚型。你的風險度1：500，是低風險的比值，臨界值是1：275。你的比值在正常范圍內，是否要進一步進行檢查，請斟酌。保持良好的心態(tài)，合理膳食，定期產檢。祝福您??！醫(yī)生詢問：
2015-12-31 18:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
