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神經(jīng)原性損害疑似運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,求治療方案

我去醫(yī)院檢查,說是神經(jīng)原性損害,考慮是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,我走路腳前跟向外拐,腳沒力,醫(yī)生說是有肌肉萎縮狀態(tài),請(qǐng)咨詢你們醫(yī)院有無治療過這樣的病例,如果有能否大概描述下需哪些治療嗎,謝謝

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。常見藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等。 1.疾病介紹:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一系列以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。 2.藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 3.物理治療:如低頻電刺激、中頻電療等,有助于緩解肌肉緊張,改善局部血液循環(huán)。 4.康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練、步態(tài)訓(xùn)練等,能提高患者的生活自理能力。 5.營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素?cái)z入,維持身體營(yíng)養(yǎng)平衡。 6.心理干預(yù):患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理治療可幫助其保持積極心態(tài)。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過程,需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員的共同努力。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài),積極配合治療,定期復(fù)查。

    2025-02-17 22:29
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這個(gè)就可以滋補(bǔ)就行了,吃一些像歸脾丸,四物湯,和補(bǔ)中益氣丸,就可以達(dá)到治療的效果就會(huì)好起來的。

    2015-12-22 03:55
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好。建議你到醫(yī)院給孩子做個(gè)檢查。孩子是缺少那種微量元素。祝你全家健康。

    2015-12-21 22:21
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好;這種情況如果是神經(jīng)元性疾病引起的就很難治療的。沒有特效的藥物的。

    2015-12-21 21:35
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    這種情況建議到正規(guī)醫(yī)院兒科就診檢查,根據(jù)具體情況采取相應(yīng)的治療。不建議盲目治療,以免延誤病情或病情加重,建議到醫(yī)院查明原因,以便確診并對(duì)癥治療。

    2015-12-21 16:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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