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進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良和肌肉萎縮不是同一種病。進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，而肌肉萎縮是多種原因?qū)е碌募∪怏w積縮小。二者在病因、癥狀、治療等方面存在差異。 1.病因：進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變所致，如 dystrophin 基因突變。肌肉萎縮可由神經(jīng)損傷、長(zhǎng)期臥床、營(yíng)養(yǎng)不良、肌肉疾病等引起。 2.癥狀：前者主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力、萎縮，常見(jiàn)于兒童和青少年。后者癥狀取決于病因，可能伴有疼痛、麻木等。 3.診斷：進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良通過(guò)基因檢測(cè)、肌肉活檢等診斷。肌肉萎縮依靠病史、體格檢查、神經(jīng)電生理檢查等明確。 4.治療：前者目前尚無(wú)特效治療方法，多采用支持治療、康復(fù)訓(xùn)練等。后者針對(duì)病因治療，如營(yíng)養(yǎng)支持、神經(jīng)修復(fù)、物理治療等。 5.預(yù)后：進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后較差，病情逐漸進(jìn)展。肌肉萎縮的預(yù)后取決于病因和治療效果。 總之，進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良和肌肉萎縮是不同的疾病，需要通過(guò)專(zhuān)業(yè)的檢查和診斷來(lái)明確，采取相應(yīng)的治療措施以改善癥狀和預(yù)后。

健康指導(dǎo)：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類(lèi)型。肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有：神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。所以不是一種病。

健康指導(dǎo)：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。肌肉萎縮的原因很多，肌營(yíng)養(yǎng)不良是其中之一。建議患者應(yīng)該及早找大夫確診，遵醫(yī)囑，做相應(yīng)的治療，以免耽誤病情

你好，是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類(lèi)型。你好，肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失。這兩種是不同的。

健康指導(dǎo)：進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良跟肌肉萎縮不是一種病，進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉疾病，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無(wú)力為主要臨床表現(xiàn)。肌肉萎縮是一種癥狀，指肌內(nèi)營(yíng)養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小的癥狀。