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侏儒癥具有一定的遺傳性，但并非絕對(duì)遺傳。其遺傳方式較為復(fù)雜，受多種因素影響，如基因類型、遺傳模式、環(huán)境因素、基因突變、家族遺傳史等。 1.基因類型：侏儒癥相關(guān)基因眾多，常見(jiàn)的如生長(zhǎng)激素基因、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 3 基因等。不同基因的突變或異常可能導(dǎo)致不同類型的侏儒癥。 2.遺傳模式：可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和 X 連鎖遺傳等。常染色體顯性遺傳時(shí)，若父母一方患病，子女有 50%的患病幾率；常染色體隱性遺傳時(shí)，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有患病可能。 3.環(huán)境因素：孕期的營(yíng)養(yǎng)狀況、感染、藥物使用等環(huán)境因素也可能影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育。 4.基因突變：即使家族中無(wú)侏儒癥病史，也可能因新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 5.家族遺傳史：若家族中有多人患有侏儒癥，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 綜上所述，僅女友母親患有侏儒癥而女友正常的情況下，無(wú)法確切判斷您倆的孩子是否會(huì)患侏儒癥。但可在孕期加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。