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運動神經(jīng)元病相關(guān)癥狀及診斷疑惑

運動神經(jīng)元病

發(fā)病沒有時間只要小心點就沒事比如上臺階要慢慢上但是反復(fù)幾次就好了在洛陽160醫(yī)院看過做過腦磁共振腰磁共振腦電圖肌電圖他們說是運動神經(jīng)元但我也沒有肌肉萎縮呀我們家沒有這種病這個是什么病怎么看

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

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    內(nèi)科

    運動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癥狀多樣,診斷需綜合多種檢查。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難等,但其表現(xiàn)和進展因人而異。診斷依賴于神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查、電生理檢查等。 1. 癥狀表現(xiàn):肌肉無力常從手部小肌肉或下肢開始,逐漸進展;肌肉萎縮可出現(xiàn)在無力部位;吞咽困難影響進食;還可能有言語不清、呼吸困難等。 2. 診斷方法:神經(jīng)系統(tǒng)檢查可發(fā)現(xiàn)肌力、肌張力改變;腦磁共振、腰磁共振有助于排除其他腦部和脊髓病變;腦電圖可評估腦電活動;肌電圖對診斷有重要意義。 3. 疾病進展:病情進展速度不一,部分患者進展較快,部分相對緩慢。 4. 治療原則:目前尚無特效治愈方法,治療旨在緩解癥狀、延緩進展,包括藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,以及康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。 5. 日常注意:患者需注意均衡飲食,保證營養(yǎng)攝入;適當(dāng)鍛煉,避免過度勞累;定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。 運動神經(jīng)元病的診斷和治療具有一定挑戰(zhàn)性,患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-09 22:42
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)你所訴考慮運動性疾病如果為運動神經(jīng)元疾病那么治療比較困難應(yīng)該到神經(jīng)內(nèi)科進行進一步檢查及治療

    2015-12-12 11:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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