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發(fā)病多年從舌肌障礙到四肢無(wú)力,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中期嗎?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

2008年年初發(fā)病,最初癥狀是舌肌障礙吧,導(dǎo)致說(shuō)話吐字不清,現(xiàn)已經(jīng)發(fā)展到四肢無(wú)力,手上肌肉萎縮,無(wú)法直立,無(wú)法獨(dú)立行走了,看過(guò)有關(guān)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的介紹,這個(gè)已經(jīng)到中期了吧

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,表現(xiàn)多樣。從最初的舌肌障礙到后續(xù)的四肢無(wú)力和肌肉萎縮,可能處于中期,但還需綜合多種因素判斷,如病情進(jìn)展速度、神經(jīng)電生理檢查結(jié)果等。 1. 病情進(jìn)展:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的進(jìn)展速度因人而異,有的患者病情發(fā)展較快,有的則相對(duì)緩慢。 2. 癥狀表現(xiàn):除了舌肌和四肢問(wèn)題,還可能有吞咽困難、呼吸肌無(wú)力等癥狀。 3. 診斷檢查:神經(jīng)電生理檢查,如肌電圖,對(duì)診斷和分期有重要意義。 4. 鑒別診斷:要與其他類似疾病,如頸椎病、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病等相鑒別。 5. 治療方法:目前尚無(wú)特效治愈方法,但可通過(guò)藥物如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等來(lái)延緩病情進(jìn)展,同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練和營(yíng)養(yǎng)支持。 總之,對(duì)于這種情況,需要綜合評(píng)估才能確定具體分期,并采取相應(yīng)的治療和護(hù)理措施,以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-09 10:48
  • 回答3

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好朋友,患了這肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.不可強(qiáng)行功能鍛煉,可通過(guò)中醫(yī)中藥的補(bǔ)腎活血的方法來(lái)治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!

    2015-12-08 10:02
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    治療本病關(guān)鍵在于控制疾病繼發(fā),在保命的基礎(chǔ)上恢復(fù)神經(jīng)功能。其治療需中西藥復(fù)合治療才能有效。如需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2015-12-08 09:10
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    本病的治療恢復(fù)必須先通過(guò)治療控病繼發(fā),在控病繼發(fā)的基礎(chǔ)上才能談及功能恢復(fù)改善。經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說(shuō)明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周?chē)h(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)發(fā)來(lái)病歷再次聯(lián)系。

    2015-12-08 04:58
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

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