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新生兒甲低復(fù)查結(jié)果是否正常及結(jié)果差異原因

新生兒甲低、苯丙酮尿癥篩查結(jié)果:新生兒甲低、苯丙酮尿癥篩查結(jié)果:新生兒甲低、苯丙酮尿癥篩查結(jié)果;新生兒18天檢查及化驗(yàn):TSH值:16.436TSH參考值:小于9.0TSH結(jié)果:陽(yáng)性phe值:0.394phe參考值:小于2.0phe結(jié)果:陰性曾經(jīng)治療情況和效果:今天大清早起來(lái)去醫(yī)院復(fù)查,得到的結(jié)果是:促甲狀腺素(TSH-3)結(jié)果:3.278單位:UIU/ml參考值是:0.51-6.27游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3-X)結(jié)果:6.97單位:PMOI/L參考值:5.1-10.0游離甲狀腺素(FT4-X)結(jié)果:16.32單位:PMOI/L參考值:12-22想得到怎樣的幫助:醫(yī)生態(tài)度很不耐煩,多問(wèn)一句也不怎么想說(shuō),就想確定下復(fù)查結(jié)果正不正常,為什么兩次的檢查結(jié)果不一樣

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    新生兒甲低篩查復(fù)查結(jié)果的判斷需要綜合多項(xiàng)指標(biāo),包括促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)等。結(jié)果的差異可能與檢測(cè)時(shí)間、新生兒自身發(fā)育、檢測(cè)方法、母體因素、樣本誤差等有關(guān)。 1. 檢測(cè)時(shí)間:新生兒出生后的甲狀腺功能會(huì)逐漸發(fā)育完善,不同時(shí)間檢測(cè)結(jié)果可能不同。 2. 新生兒自身發(fā)育:甲狀腺功能的建立和成熟有一個(gè)過(guò)程,早期可能不穩(wěn)定。 3. 檢測(cè)方法:不同的檢測(cè)設(shè)備和試劑可能導(dǎo)致結(jié)果有一定偏差。 4. 母體因素:母親孕期的甲狀腺功能異常可能影響新生兒的初始篩查結(jié)果。 5. 樣本誤差:采集、運(yùn)輸和保存樣本過(guò)程中的不當(dāng)操作可能影響檢測(cè)結(jié)果。 總之,對(duì)于新生兒甲低的篩查和復(fù)查結(jié)果,需要醫(yī)生綜合多方面因素進(jìn)行判斷。如果對(duì)結(jié)果仍有疑慮,建議與醫(yī)生充分溝通,密切關(guān)注新生兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況,如有異常及時(shí)干預(yù)。

    2024-12-16 11:09
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,根據(jù)復(fù)查的結(jié)果,促甲狀腺素正常,甲狀腺激素T3,T4都在正常范圍,所以屬于正常的,不用擔(dān)心。新生兒篩查的敏感性很高,但也有出現(xiàn)假陽(yáng)性的,所以復(fù)查甲狀腺激素正常,就沒(méi)什么問(wèn)題。

    2015-12-07 10:43
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,jj促甲狀腺素偏高,說(shuō)明機(jī)體內(nèi)甲狀腺素過(guò)低,可知患者患有甲減。這是因服藥導(dǎo)致的甲亢變甲減,目前治療甲減的常用療法是甲狀腺激素替代療法,但只能治標(biāo)不能治本。建議患者保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療,嚴(yán)格按醫(yī)囑服藥。其次要做好日常護(hù)理,以免病情惡化。

    2015-12-07 04:30
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見(jiàn)的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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