小孩患黏脂貯積癥Ⅰ型多種癥狀如何應對？
鄰居的小孩患了黏脂貯積癥Ⅰ型，現在是語言發(fā)育遲緩和聽力障礙。骨骼異常，為多發(fā)性成骨不全。在智力發(fā)育障礙的同時，可出現肌張力低下、共濟失調和末梢神經炎癥狀。
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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黏脂貯積癥Ⅰ型是一種罕見的遺傳代謝病，患兒會出現語言發(fā)育遲緩、聽力障礙、骨骼異常、智力發(fā)育障礙、肌張力低下、共濟失調和末梢神經炎等癥狀。治療需綜合多方面，包括飲食管理、藥物治療、康復訓練等。 1.疾病原理：這是由于基因突變導致溶酶體中相關酶的缺乏，使黏脂不能正常代謝和分解，在體內蓄積引起。 2.癥狀表現：語言發(fā)育遲緩影響交流；聽力障礙影響感知；骨骼異常導致骨骼脆弱易骨折；智力發(fā)育障礙影響學習和生活；肌張力低下、共濟失調和末梢神經炎影響運動和神經功能。 3.診斷方法：通過基因檢測、生化檢查等明確診斷。 4.治療方法：目前尚無特效療法，以對癥治療為主。飲食上限制某些物質攝入；藥物治療可使用營養(yǎng)神經藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等；康復訓練包括語言訓練、運動康復等。 5.日常護理：注意保護患兒安全，避免受傷；提供充足營養(yǎng)；定期復查。 黏脂貯積癥Ⅰ型的治療較為復雜，需要家長和醫(yī)護人員共同努力，盡可能提高患兒的生活質量。
2024-12-15 20:51
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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你好，遺傳病方面的調查，包括詳細詢問男女雙方及其家庭成員的健康狀況，既往病史及醫(yī)治情況，尤其是有無先天畸形，遺傳病史和近親婚配史，必要時應進行家系調查，血型檢查，染色體檢查或基因診斷，以檢出攜帶者
2015-12-06 21:35
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好：黏脂貯積癥Ⅰ型的預防除了從整個人群的角度做好流行病學調查、攜帶者檢出、進行人群遺傳監(jiān)護和環(huán)境監(jiān)護，開展婚姻和生育指導，努力降低人群中遺傳病發(fā)生率，提高人口素質。
2015-12-06 21:24
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