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未分化結(jié)締組織病患者在治療過(guò)程中能否減激素，取決于多種因素，如病情控制情況、藥物副作用、免疫系統(tǒng)狀態(tài)、身體整體健康狀況以及后續(xù)治療方案等。 1. 病情控制情況：如果各項(xiàng)指標(biāo)如血常規(guī)、尿常規(guī)、血沉等持續(xù)正常，且癥狀明顯改善，說(shuō)明病情得到較好控制，為減激素提供了可能。 2. 藥物副作用：長(zhǎng)期使用激素可能帶來(lái)肥胖、骨質(zhì)疏松等副作用。若副作用明顯，醫(yī)生會(huì)綜合考慮減激素。 3. 免疫系統(tǒng)狀態(tài)：免疫系統(tǒng)的穩(wěn)定程度對(duì)激素的調(diào)整至關(guān)重要。若免疫仍較活躍，減激素需謹(jǐn)慎。 4. 身體整體健康狀況：患者若存在其他基礎(chǔ)疾病，如高血壓、糖尿病等，也會(huì)影響激素的減量決策。 5. 后續(xù)治療方案：若有替代治療藥物或方法能有效控制病情，也有助于激素的減量。 總之，未分化結(jié)締組織病患者能否減激素不能一概而論，需要綜合多方面因素，在醫(yī)生的密切監(jiān)測(cè)和評(píng)估下進(jìn)行決策。患者應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，定期復(fù)查，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。

你最好不要把激素減掉，還要維持量在治療一段時(shí)間?。?

遺傳因素（35%，與多數(shù)結(jié)締組織病一樣，UCTD的發(fā)生也有一定的遺傳基礎(chǔ)。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年Ganczarczyk等比較了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亞型，發(fā)現(xiàn)UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亞型的陽(yáng)性率較正常人明顯升高。而最終進(jìn)展為SLE的7例患者的HLA-DR1亞型陽(yáng)性率較正常人明顯降低與SLE患者類似。提示HLA-DR1亞型可能是抗UCTD基因。一般予以對(duì)癥治療,必要時(shí)以少量激素,抑或免疫抑制劑治療.請(qǐng)到當(dāng)?shù)卣?guī)的醫(yī)院檢查，明確病情以后，確定治療方案，效果會(huì)比較好，同時(shí)收費(fèi)也比較公正合理。

治療目的在于減輕患者的臨床癥狀，使病情長(zhǎng)期緩解及預(yù)防不良轉(zhuǎn)歸。治療方案和藥物劑量應(yīng)注意個(gè)體化的原則，

您好，未分化型結(jié)綈組織病如果只用激素治療的話，一般最終的維持量是一片到兩片，如果結(jié)合中藥治療，激素可以逐漸減掉，也有治愈的希望雷諾現(xiàn)象的病人要避免接觸涼水，避免情緒緊張，注意保暖，雷諾現(xiàn)象是末端小血管痙攣性缺血造成的，三七片用于散瘀止血，消腫定痛。用于外傷出血，跌撲腫痛，也有一些禁忌癥，建議謹(jǐn)慎使用