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小兒面部偏側(cè)肥大綜合癥是什么?

先天性肌病

我的孩子已經(jīng)出現(xiàn)了小兒面部偏側(cè)肥大綜合癥,非常難看,他左邊的臉偏側(cè)是有一點(diǎn)兒肥大的,這樣會(huì)好像很難看,擔(dān)心會(huì)日益厲害,影響以后生活。什么是小兒面部偏側(cè)肥大綜合癥?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    小兒面部偏側(cè)肥大綜合癥是一種較為少見的先天性疾病,主要表現(xiàn)為一側(cè)面部的過(guò)度生長(zhǎng),包括骨骼、軟組織等。其病因尚不明確,可能與胚胎發(fā)育異常、血管因素、神經(jīng)因素、遺傳因素、內(nèi)分泌因素等有關(guān)。 1. 胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,面部組織的形成和分化出現(xiàn)異常,導(dǎo)致一側(cè)面部的過(guò)度生長(zhǎng)。 2. 血管因素:局部血管的異常擴(kuò)張、增生或分布不均,影響了面部組織的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和生長(zhǎng)。 3. 神經(jīng)因素:面部神經(jīng)的功能異常,可能導(dǎo)致其所支配的肌肉和組織生長(zhǎng)失衡。 4. 遺傳因素:部分病例可能與遺傳基因的突變或異常有關(guān)。 5. 內(nèi)分泌因素:體內(nèi)某些激素水平的失衡,可能刺激面部組織的過(guò)度生長(zhǎng)。 總之,小兒面部偏側(cè)肥大綜合癥的病因較為復(fù)雜,目前治療方法主要包括手術(shù)矯正、物理治療等,以改善面部外觀和功能。但具體治療方案需根據(jù)患兒的具體情況制定。建議家長(zhǎng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估和治療。

    2024-12-11 16:56
  • 回答3

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    1.半身肥大  軀體兩側(cè)不對(duì)稱,占78%,程度可不同,可為整個(gè)半邊身體,也可僅為顱骨,脊柱,一個(gè)或部分肢體,下肢長(zhǎng)短之差可導(dǎo)致脊柱側(cè)彎,兩側(cè)骨化中心的發(fā)育,出現(xiàn)遲早的差異,盡管正常人肢體也可有兩側(cè)一定程度的不對(duì)稱,但患兒的這種不對(duì)稱遠(yuǎn)超出正常范圍?! ?.出生低體重  出生時(shí)低體重及小身材占93%?! ?.多種先天的異常  如寬前額,寬眼距,口角下垂,皮膚血管瘤等。  4.骨骼發(fā)育異?! ∫燥B骨,顏面骨為明顯,表現(xiàn)為小臉,三角臉等,并可有第5指短小彎曲,并趾等改變。

    2015-11-27 18:53
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    不對(duì)稱身材-矮小-性發(fā)育異常綜合征又稱綜合征、綜合征、先天性一側(cè)肥大癥、先天性不對(duì)稱-侏儒-性腺激素增高綜合征。本病征系先天性疾病,除半身肥大和多種先天的異常外,有2/5病例同時(shí)發(fā)現(xiàn)有低血糖,2/3有腎功能異常。張名通等1987年報(bào)告一例女孩合并有糖

    2015-11-27 17:36
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好, 本癥可能與染色體畸變或胚胎發(fā)育異常有關(guān),有人認(rèn)為本病征與腫瘤有相似之處,也有人認(rèn)為與肌病有關(guān)還有人認(rèn)為,面部偏側(cè)肥大是普通性半側(cè)肥大的一個(gè)頓挫型。小兒面部側(cè)偏肥大綜合癥病征病因未明,但是一般平時(shí)只要養(yǎng)成健康的生活習(xí)慣一般是沒(méi)有什么問(wèn)題的。

    2015-11-27 16:44
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是先天性肌病?   Shy與Magee(1956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題,報(bào)告一組綜合征,近二三十年來(lái)從形態(tài)學(xué)角度已發(fā)現(xiàn)十余種,先天性肌病的共同特點(diǎn)是:(1)出生時(shí)已有病理變化。(2)肌病非進(jìn)行性。(3)形態(tài)學(xué)角度提示是肌病。其實(shí),有些病例是緩解或進(jìn)展,或有神經(jīng)源性背景,并非原發(fā)性肌病。 查看全文»

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