運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷相關(guān)癥狀及檢查結(jié)果，求分析
*病因:不知什么原因*病癥:小腿,手,前臂肌肉萎縮,腳變形,足弓高.偶爾有肌肉振顫,肌肉抽搐.走路穩(wěn)定性差,參加體育運(yùn)動(dòng)爆發(fā)力差.其余沒有別的感覺!手腳部的力量還可以!*病史:大約有13年了*心肌酶譜檢查結(jié)果:項(xiàng)目 結(jié)果 參考范圍 單位谷草轉(zhuǎn)氨酶 24.9 5~34 U/L肌酸激酶 265.2↑ 29~200 U/L肌酸激酶MB同工酶 9 0~24 乳酸脫氫酶 185.4 125~243 U/L羥丁酸脫氫酶 156 72~182 U/L乳酸脫氫酶同工酶1 23.0 14.8~25.9%乳酸脫氫酶同工酶2 36.4 31.7~41.4%乳酸脫氫酶同工酶3 20.5 18.1~25.9%乳酸脫氫酶同工酶4 9.0 7.2~13.6 %乳酸脫氫酶同工酶5 11.1 5.3~16.5 %乳酸脫氫酶同工酶1:20.64↑ 0.47~0.63:1 核磁共振檢查結(jié)果:腰椎MIR平掃3.0T矢狀面:T1W/TSE530/7.20T2W/TSE2622/100橫斷面:T2W/TSE6199/120各序列掃描示:腰椎序列正常,曲度正常,各椎間盤未見明顯向后隆起,硬膜囊未受壓,椎管正常.肌電圖檢查結(jié)論:1,雙脛前肌,右股四頭肌,左腓腸肌,右外展拇指肌呈神經(jīng)源性損害.2,左腓總神經(jīng),左脛神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢.右脛神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo),遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng).注意前角細(xì)胞病變(脊肌萎縮?)大夫說是“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷,沒有辦法治療,也無法知道病因”請(qǐng)專家?guī)兔纯?謝謝了!
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可能由多種因素引起，癥狀多樣，診斷需綜合多種檢查。常見原因包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫問題、病毒感染以及神經(jīng)毒性物質(zhì)影響等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能異常。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬等環(huán)境污染物可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.自身免疫問題：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)細(xì)胞，引發(fā)損傷。 4.病毒感染：某些病毒感染可能損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 5.神經(jīng)毒性物質(zhì)影響：如接觸有機(jī)磷農(nóng)藥等。 對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，目前雖然治療困難，但早期診斷和干預(yù)有助于延緩病情進(jìn)展?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，并注意生活中的防護(hù)。
2024-12-25 06:53
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,根據(jù)問題和情況考慮此類疾病考慮是肝臟功能損傷的問題,建議最好到專業(yè)的肝病醫(yī)院全面檢查肝臟功能看看,確診后積極配合主治醫(yī)師對(duì)癥治療.如果有什么不明白您可以隨時(shí)與我們溝通,我們會(huì)在線為您詳細(xì)解答和治療上一些指導(dǎo).
2015-11-19 04:51
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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