- Q:
- A:
脊髓空洞癥是由于各種先天或后天因素導(dǎo)致產(chǎn)生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現(xiàn)為節(jié)段性、分離性感覺障礙、節(jié)段性肌肉萎縮和傳導(dǎo)束性運動、感覺及局部營養(yǎng)障礙。...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓型頸椎病脊髓型頸椎病以慢性四肢癱瘓為特征.如骨刺發(fā)生于頸椎體后方中央部分,或骨關(guān)節(jié)移位,則主要是脊髓受壓或脊髓前動脈受壓.亦可有神經(jīng)根同時受壓的混...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你好，脊髓空洞癥一般要手術(shù)的。脊髓空洞癥多與頭部和頸部的解剖、小腦疝有關(guān)。可采用鎮(zhèn)痛藥物治療：如鎮(zhèn)痛藥、復(fù)合維生素B片、ATP、輔酶A、肌苷片等。...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓型頸椎病在頸椎病中屬于比較少見的類型。其病根是脊髓束受到壓迫或者是錐體束局部供血不足，但其癥狀在日常生活中不易被發(fā)現(xiàn)，有一定的隱蔽性，或是容易被誤...詳細»
- Q:
- A:
術(shù)中探查定位轉(zhuǎn)移灶，切開轉(zhuǎn)移灶表面正常肺組織，倒人液氮，給予不同凍融周期，腫瘤摘除后，腫瘤基底再凍融一次，對位于肺門部靠近大血管或支氣管轉(zhuǎn)移瘤，詳細»
- Q:
- A:
對失去手術(shù)機會的晚期肺癌，當(dāng)出現(xiàn)支氣管阻塞癥狀時，利用支氣管鏡冷凍治療解除支氣管阻塞，改善癥狀和生存質(zhì)量，達到姑息治療目的。詳細»
- Q:
- A:
脊髓空洞多是小腦扁桃體下疝(Chiari)壓力過大延脊髓中央管擴張導(dǎo)致脊髓生理畸形,損傷脊髓導(dǎo)致神經(jīng)功能麻痹,所并發(fā)之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓縱裂是種罕見的先天畸形，在脊髓的某一段上出現(xiàn)縱裂，將之分為兩個“半脊髓”，各自包有獨立的硬脊膜鞘，每個半脊髓上含一個前角和一個后角，有別于雙脊髓畸...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調(diào)診斷，報道EAI多見主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見手指肌纖維顫搐的精細運動。EA2與EAI的不同之處為發(fā)作中可見眩...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎癥狀的表現(xiàn)：典型的表現(xiàn)為麻疹恢復(fù)期病人突然再次出現(xiàn)發(fā)熱并有各種神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，50%的病人有抽搐、精神狀態(tài)異常和多灶性神經(jīng)損害的體征。起病...詳細»
- Q:
- A:
你好：如脊髓神經(jīng)受壓嚴重應(yīng)早期的采用手術(shù)治療恢復(fù)椎管口徑，解除神經(jīng)壓迫，但手術(shù)組織繼發(fā)性水腫可能導(dǎo)致神經(jīng)功能再度損傷使病情加重，不過術(shù)后采用激素抗炎療法和蛋...詳細»
- Q:
- A:
您好，不知您的病因如何,頸椎脊髓損傷的診斷是否明確,脊髓損傷的診斷如果成立的話,病情就比較嚴重了,但一般在外傷容易出現(xiàn)。如果是頸部椎間盤突出的情況累及頸髓的...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓受損是頸椎脊髓損傷合并不完全性高位截癱,發(fā)病早期如脊髓錯位嚴重需及早西醫(yī)手術(shù)只是恢復(fù)了椎管口徑免使神經(jīng)再度受損導(dǎo)致病情加重，但受損的神經(jīng)仍出于麻...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊椎骨折合并脊髓損傷導(dǎo)致截癱，發(fā)病早期西醫(yī)發(fā)病早期西醫(yī)手術(shù)只是恢復(fù)了椎管口徑免使神經(jīng)再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經(jīng)仍出于麻痹休克狀態(tài)而不...詳細»
- Q:
- A:
您好：根據(jù)你所說的情況來看，目前主要是積極的做好個人護理，可以考慮采用物理治療看看。 詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調(diào)患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟失調(diào)、眩暈、惡心，有時頭痛常持續(xù)數(shù)小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷主要依據(jù)麻疹應(yīng)疹出現(xiàn)后的神經(jīng)系統(tǒng)改變。常規(guī)實驗室柱查無診斷價值，血、尿均無持續(xù)性異常。腦脊液蛋白可正常或中等度增加，單核細胞增多。腦電圖示非特異性...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎1. 甲潑尼龍（甲基潑尼松龍）大劑量沖擊療法可加速ON等發(fā)作性癥狀恢復(fù)，終止或縮短NOM惡化。500～1000mg/d，靜脈滴注，連用3～5天；...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓縱裂癥狀的表現(xiàn)：起病于11天至11歲，多在5歲前，脊髓縱裂的癥狀出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)，遺尿，背痛和下肢神經(jīng)根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮竇和閉鎖性腦脊膜...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調(diào)，...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調(diào)治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發(fā)作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎的病因PIC是發(fā)生于急性麻疹后不久的并發(fā)癥，為免疫反應(yīng)紊亂所致。腦組織病理檢查發(fā)現(xiàn)血管周圍有炎癥改變，靜脈周圍呈脫髓鞘變性，但無MV感染...詳細»