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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的診斷較為復(fù)雜，需綜合多種因素判斷?；颊叱霈F(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2016-08-02 19:37
1.發(fā)病年齡：通常在20-40歲起病。
2.首發(fā)癥狀：共濟失調(diào)表現(xiàn)突出，且常為首發(fā)。
3.病程特點：隱襲起病，呈慢性進行性發(fā)展。
4.體征表現(xiàn)：存在錐體束征，無感覺障礙，可能伴有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外肌麻痹等。
5.家族病史：有明顯家族史。
6.鑒別診斷：需與Friedreich共濟失調(diào)（FA）、Leber遺傳性視神經(jīng)萎縮、Behr病、多發(fā)性硬化、慢性腦內(nèi)積水及顱內(nèi)壓增高癥等相鑒別。
總之，診斷遺傳性痙攣性共濟失調(diào)需綜合考量多個方面，明確診斷后才能制定合適的治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是共濟失調(diào)性疾病? 共濟失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調(diào);②小腦性共濟失調(diào);③前庭迷路性共濟失調(diào);④大腦型共濟失調(diào)。而一般稱呼的“共濟失調(diào)”，多特指小腦性共濟失調(diào)。 查看全文»
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