- Q:
- A:
診斷：一般依據(jù)病史特點，起病急驟，呈橫貫性脊髓損害，往往不累及位置覺，椎管無阻塞，不難確診，但本病原因常不易肯定，青年患者多考慮與感染或外傷有關(guān)，老年者可能...詳細»
- Q:
- A:
以小腦性共濟失調(diào)、球結(jié)膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發(fā)小腦性共濟失調(diào)，步態(tài)不穩(wěn)，Ro...詳細»
- Q:
- A:
診斷標準1.病史：多有頭頸部外傷史或頸椎長期屈曲史，并注意有無脊柱或心血管疾患等，均應(yīng)詳細詢問。2.臨床特點：受累部位以下以痙攣性癱瘓為主，可伴有感覺分離征...詳細»
- Q:
- A:
1.電擊傷性脊髓病的臨床表現(xiàn)，與其他系統(tǒng)電擊傷表現(xiàn)同時并存，可以是暫時性的或永久性的。2.暫時性的癥候，多于電擊后立即出現(xiàn)，并在數(shù)天內(nèi)恢復(fù)。常見有意識障礙、...詳細»
- Q:
- A:
放射性脊髓病潛伏期長短不一。臨床表現(xiàn)多種多樣，主要分為以下4型：1.早期短暫型在放射治療后經(jīng)大約3個月的潛伏期后出現(xiàn)癥狀，表現(xiàn)為主觀的感覺癥狀和很輕微的客觀...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：依臨床表現(xiàn)，X線片可見脊柱裂、椎體畸形，脊柱中線上有骨片時更具脊髓縱裂的診斷意義。影像學(xué)檢查易于發(fā)現(xiàn)。鑒別診斷：脊髓縱裂需要和下面疾病鑒別：一、脊...詳細»
- Q:
- A:
脊髓后動脈如果完全閉塞，主要引起同側(cè)后角，后索軟化體征，表現(xiàn)為：1.感覺障礙以深感覺受累最多，平面愈高，癥狀愈明顯，主要癥狀有：(1)深感覺障礙：嚴重的震顫...詳細»
- Q:
- A:
皮層紋狀體脊髓變性：診斷檢查：1.腦脊液檢查一般正常，國外報道腦脊液中可檢出特異的蛋白質(zhì)130和13l，但其在腦脊液中的含量很低，檢測較難。Harring-...詳細»
- Q:
- A:
1.發(fā)病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發(fā)病后10年內(nèi)發(fā)展至嚴重殘疾而臥床不起，少數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后尚可存活20余年，極少數(shù)患者表現(xiàn)為癥狀...詳細»
- Q:
- A:
本病多累及胸段脊髓，最初有畏寒及發(fā)燒，出現(xiàn)根性疼痛，迅速發(fā)展成截癱，一般數(shù)天內(nèi)即達癥狀的高峰，損害平面以下感覺完全缺失，并有大小便括約肌障礙，腦膜及脊神經(jīng)根...詳細»
- Q:
- A:
本病與急性播散性腦脊髓炎組織學(xué)上的改變相似，幾乎無一例外均有持續(xù)時間不同的(1～14天)前驅(qū)呼吸道感染史，有時為支原體肺炎，更多的時候無法確定病因，神經(jīng)系統(tǒng)...詳細»
- Q:
- A:
脊髓亞急性聯(lián)合變性的治療：脊髓亞急性聯(lián)合變性的治療概要：脊髓亞急性聯(lián)合變性早期大劑量維生素B12治療，有助于逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷。改善膳食結(jié)構(gòu)，給予富含維生素B族的...詳細»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細»
- Q:
- A:
急性播散性腦脊髓炎的治療：急性播散性腦脊髓炎的治療：1、急性期應(yīng)早期常用大劑量糖皮質(zhì)類激素，抑制炎性脫髓鞘過程，減輕腦和脊髓的充血和水腫。常用甲潑尼龍500...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的食療：飲食原則1、選擇具有抗腫瘤作用的食物，如芹菜、黃花菜、芋頭、慈姑、菱角、胡蘿卜等。2、宜多吃增強免疫作用的食物：甲魚、烏龜、海龜、沙蟲...詳細»
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細»
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎的癥狀：1.患者發(fā)病年齡為5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，60歲以上的患者少見，以青少年為多;女性稍大于男性。半數(shù)患者起病前數(shù)日...詳細»
- Q:
- A:
發(fā)病多急驟，常常數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)癥狀發(fā)展至高峰，此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界，常見的病變區(qū)域多在頸或胸脊髓，其次位于腰段，位于延髓者較少見。根痛位于...詳細»
- Q:
- A:
診斷鑒于脊髓火器傷或合并傷的高發(fā)性，首先強調(diào)不能遺漏危及生命的合并傷的診斷，必要時應(yīng)行血管造影明確有無大血管的損傷，脊髓火器傷一般根據(jù)槍彈傷的入(出)口和傷...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓缺血是脊髓由于血液供應(yīng)不足或者缺乏，而導(dǎo)致?lián)p傷脊髓內(nèi)神經(jīng)元，造成不可逆的脊髓功能損害，脊髓缺血持續(xù)加重的話，后果會很嚴重的，建議立即到正規(guī)的醫(yī)院就...詳細»
- Q:
- A:
視覺性脊髓炎目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要遵醫(yī)囑檢查和對癥治療?？梢苑脿I養(yǎng)神經(jīng)藥物和激素藥物對癥治療。另外三級甲醫(yī)院看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般對于這樣神經(jīng)損傷的問題，需要使用藥物修復(fù)，可以使用這樣的藥物，遵醫(yī)囑嚴格合理使用，也可以通過打營養(yǎng)針，注意休息好，同時自己定期注意好檢查詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦變性的治療：治療：本組疾病目前尚無有效治療方法，主要以維持和改善患者健康狀況，預(yù)防各種感染。體療、針灸、肢體功能鍛煉可維持動作正確性，并可防止肢體攣...詳細»
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細»
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細»
- Q:
- A:
第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的治療：手術(shù)治療髓內(nèi)血管畸形的治療常需血管內(nèi)療法與顯微外科手術(shù)相互配合。當脊髓后動脈的分支有多根動脈供應(yīng)時，血管內(nèi)治療最為有效。脊髓前...詳細»
- Q:
- A:
本病多見于中年，青年罕見。男女病例幾乎相等。癥狀多樣但不一定對稱，表明整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征：診斷檢查：一、毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的實驗室檢查1.外周血象中性粒細胞數(shù)和淋巴細胞數(shù)可減少，T細胞數(shù)正常或稍低。2.免疫...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查(1)脊柱X線平片可見椎弓根間距增寬，斜位片上椎間孔擴大。椎旁有腫瘤影。(2)CT和MRI檢查CT片上顯示椎弓破壞或椎間孔擴大，可見椎管內(nèi)、外的腫瘤...詳細»
- Q:
- A:
脊髓梅毒：預(yù)后脊髓梅毒的預(yù)后尚不肯定，但大部分患者可有一定程度的改善或至少靜止下來，小部分在治療開始后仍有輕度進展。護理我國自解放以后，由于政府嚴禁嫖娼賣淫...詳細»