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脊髓性肌萎縮有哪些癥狀表現(xiàn)

脊髓性肌萎縮的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孫克來 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

    其他

    全科

    脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難、脊柱側(cè)彎等。 1. 肌肉無力:患者早期常表現(xiàn)為四肢近端無力,如上肢抬舉困難,下肢站立、行走費力。 2. 肌肉萎縮:隨著病情進(jìn)展,肌肉逐漸萎縮,肢體變細(xì)。 3. 運動功能障礙:動作笨拙,難以完成精細(xì)動作,如扣扣子、拿筷子等。 4. 吞咽和呼吸困難:累及呼吸肌和吞咽肌,導(dǎo)致吞咽困難,易嗆咳,呼吸費力。 5. 脊柱側(cè)彎:由于肌肉無力,脊柱失去支撐,容易出現(xiàn)側(cè)彎。 總之,脊髓性肌萎縮的癥狀會逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行專業(yè)的診斷和治療。

    2024-11-05 21:56
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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