- Q:
- A:
地中海貧血又譯為海洋性貧血，分兩種類型：α、β海洋性貧血意見建議:a海洋性貧血是由于4個a基因發(fā)生不同程度的缺失和缺陷導致的β貧血是常染色體顯性遺傳。如果父...詳細»
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- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，又稱海洋性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血癥...詳細»
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- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制.以b地中海貧血為常見.臨床表現(xiàn)不一,如b地中海貧血,重...詳細»
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地中海貧血可以出現(xiàn)平均紅細胞血紅蛋白濃度或者平均紅細胞血紅蛋白量或者全血中的血紅蛋白濃度下降。但只根據(jù)這些是不能診斷地貧的。檢查地貧經(jīng)常檢查紅細胞脆性試驗，...詳細»
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你好,最好是抽血化驗為好.確診以后及時的進行治療,詳細»
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平時生活上多食用些紅糖、大棗、西紅柿、蘸白糖、花生和瘦肉等緩解癥狀，祝您早日康復！詳細»
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你好，應該是輕度地中海貧血的。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。詳細»
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- A:
造成貧血的原因有多種:缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,...詳細»
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你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規(guī)染色體決定的。你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規(guī)染色體決定的。詳細»
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- A:
你的情況考慮大人貧血胎兒會發(fā)育慢的，如羊水多如沒畸形一般問題不大建議少喝水，可定期孕檢，可補血治療，因為到足月如貧血生時再出血會有危險的詳細»
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你好，根據(jù)你的描述，你的檢查結果是正常的建議你不要擔心，應該是不考慮地貧的。。。詳細»
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你好，你所說的情況可以中醫(yī)調理治療的，不要過于擔心，要放松心情,以免造成心理壓力。建議多注意休息，適當?shù)倪\動，以清淡飲食為主，比如小米粥之類的，還要忌口辛辣...詳細»
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- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
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- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細»
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地中海貧血的癥狀(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀...詳細»
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地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細»
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- A:
你好！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細»
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會影響。地中海貧血是屬于遺傳性疾病。這主要看您另一方?？赡芟乱淮粫杏绊?！詳細»
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- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
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地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細»
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
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你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»
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你好，對于地中海貧血，一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺治療。但是，除輸血外，唯一根治辦法是干細胞移植。地中海貧血是遺傳性的...詳細»
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- A:
您好，根據(jù)您的描述，您最好做個基因檢查，以免胎兒有先天性遺傳疾病。您好，根據(jù)您的情況，建議您注意休息，合理飲食，營養(yǎng)要均衡，適當活動。有條件的話定期監(jiān)測胎兒...詳細»