地中海貧血的問(wèn)題
問(wèn)題描述:我是湖北人,查出有a-地中海貧血,基因缺失（3.7型）,a-地貧基因雜合子（-a/aa）.我開始是缺鐵貧血老補(bǔ)不起來(lái)才查的地貧，后來(lái)?yè)Q了一種補(bǔ)鐵的藥已恢復(fù)正常了，但這個(gè)地貧卻無(wú)法治好。我的父母都是湖北當(dāng)?shù)厝?，都沒(méi)有任何貧血的癥狀請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生湖北人也有這種貧血嗎，有沒(méi)有誤診的可能性，需不需再?gòu)?fù)查一下？
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好，您最好作地貧基因診斷。
2016-03-10 18:02
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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單純靠溶血率不能確診地中海貧血，必須做一個(gè)血紅蛋白的電泳，看看血紅蛋白有無(wú)質(zhì)的異常，并且須排出其他可以引起貧血的疾病，而且地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一組疾病，目前根治方法只能通過(guò)造血干細(xì)胞移植。如果是輕型地中海貧血電話，無(wú)須特殊治療，對(duì)日常生活也不會(huì)有太大的影響，如果是重型地貧則需要輸血去鐵治療或切除脾臟或骨髓移植。
2016-03-10 18:00
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可作出診斷。實(shí)驗(yàn)室檢查一般為血常規(guī)和骨髓檢查。地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒別。
2016-03-10 09:36
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2016-03-10 06:00
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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